NewsFDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질BIOBOOK TEAM입력 2026-08-24미국 식품의약국(FDA)은 레젠엑스바이오의 유전자치료제 RGX-121에 임상 보류를 내렸다. 레젠엑스바이오는 헌터증후군 환자 5명의 척추 MRI에서 무증상 결절을 확인했다. 레젠엑스바이오는 3분기로 예정했던 승인 재신청을 연기한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가미국 조지아대, DNA로 상어 나이 추정 기술 개발스웨덴 연구진, 유전자 활성으로 세포 나이 측정 도구 개발로슈, 한미약품 비만약 HM17321에 계약금 1.9억달러국제약품, 안산공장 신축에 555억 투자…점안제 생산 133%↑다케다, 기면증 1형 신약 오르제이풀 일본 승인
