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베타-아레스틴 직접 표적 분자 3종 첫 확인 오젬픽 등 GLP-1 수용체 약물 효과 연장 가능성
듀크대 연구진이 FDA 승인 약물 33%의 타깃인 GPCR 신호를 조절하는 분자 3종을 처음으로 발견했다. 이 분자들은 베타-아레스틴을 직접 표적해 GPCR과의 상호작용을 막고 G단백질 신호가 지속되게 한다. 10년간의 연구 끝에 나온 이번 성과는 오젬픽 타깃인 GLP-1 수용체 신호를 연장시켜 정밀 치료제 개발의 길을 열었다.
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