길리어드 트로델비, 1차 TNBC FDA 승인…질병 진행 위험 38%↓

길리어드 TROP2 ADC 트로델비(Trodelvy)가 1차 삼중음성 유방암(TNBC) 치료제로 FDA 승인을 획득, PD-(L)1 치료 부적격 환자에서 질병 진행 위험을 38% 줄였다. 이번 승인은 PD-L1 양성 환자에서 무진행 생존기간(PFS)을 35% 개선한 임상 결과 등에 기반했으며, 이로써 다이이찌산쿄·아스트라제네카의 경쟁 약물과 TROP2 ADC 시장에서 본격 경쟁하게 된다.