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카스젠 '사트리셀', 中 국가약품감독관리국(NMPA) 허가 획득 클라우딘18.2 양성 위암 환자 대상…PFS 3.25개월 기록
중국 카스젠의 '사트리셀'이 세계 최초 고형암 CAR-T 치료제로 중국에서 허가받으며, 무진행생존기간(PFS)을 83% 개선했다. 클라우딘18.2(Claudin18.2) 양성 위암 환자 대상 임상에서 PFS 중앙값은 3.25개월, 전체생존기간(OS) 중앙값은 7.92개월을 기록했다. 회사는 향후 췌장암 등으로 적응증을 확장할 계획이다.
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