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상하이교통대 연구팀이 기존 Cas13d 시스템의 세포 독성을 낮춰 박테리아 성장률을 2.2배 높인 유전자 조절 기술을 개발했다. 단백질 공학으로 만든 이 'atnCas13d' 변이체는 CRISPR RNA(crRNA)의 5' 말단 설계만으로 번역 억제, mRNA 분해, 유전자 활성화를 전환할 수 있다. 해당 기술은 대장균의 라이코펜 생산 최적화에 적용됐으며 차세대 미생물 합성생물학 분야의 핵심 도구로 활용될 예정이다.

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