표적불가 단백질 HuR 분해, BRAF 변이 대장암 억제 성공

‘표적 불가’ 단백질 HuR을 분해해 BRAF 변이 대장암을 억제하는 신규 분자접착제 분해제가 개발됐다. 이 물질은 HuR을 분해시켜 암 유발 유전자 BRAF 발현을 제거하는 기전으로, 전체 대장암 환자의 약 10%가 이에 해당한다. 기존 치료에 4~6개월 내 내성을 보이는 종양에도 우수한 억제 효과를 보여 새로운 병용 치료 전략으로 제시됐다.