News압타바이오 황반변성 신약, FDA 임상 1상 4개월 만에 재개BIOBOOK TEAM입력 2026-06-16압타바이오의 황반변성 치료제 후보물질 'ABF-101'의 미국 임상 1상이 약 4개월 만에 재개된다. 해당 임상은 건강인 및 연령관련 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 ABF-101의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 1상 시험이다. 회사는 FDA의 임상 보류 해제 공문에 따라 중단됐던 임상시험과 투약을 재개할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
