실시간 바이오 소식압타바이오 황반변성 신약, FDA 임상 1상 4개월 만에 재개BIOBOOK TEAM입력 2026-06-16압타바이오의 황반변성 치료제 후보물질 'ABF-101'의 미국 임상 1상이 약 4개월 만에 재개된다. 해당 임상은 건강인 및 연령관련 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 ABF-101의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 1상 시험이다. 회사는 FDA의 임상 보류 해제 공문에 따라 중단됐던 임상시험과 투약을 재개할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발길리어드, 펩스타 경구 IL-23 억제제 12억7500만달러 인수쿼드메디슨, 골다공증 패치 테리큐패취 1상 IND 신청밤부사 IPO 1억6890만달러 확보…목표 초과 달성
