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주요우울장애 부가요법 적응증 추가 목표 환자 364명 대상 24개월간 진행
부광약품이 우울증 치료제 '라투다정'의 주요우울장애 부가요법 적응증 추가를 위한 3상 임상시험을 승인받았다. 이번 임상은 환자 364명을 대상으로 24개월간 진행되며, 8주 투여 후 우울증 척도(MADRS) 변화를 위약과 비교한다. 회사는 임상 완료 후 품목허가 변경을 신청해 허가사항에 해당 적응증을 추가할 예정이다.
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