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난치성 류마티스 관절염 환자 170명 대상 임상 중간 결과 ACR50 54.5% 기록…하반기 위약 대조 결과 발표 예정
한올바이오파마의 '아이메로프루바트'가 난치성 류마티스 관절염 임상에서 ACR70 반응률 35.8%를 달성했다. 기존 치료제 2종 이상에 실패한 환자 170명 대상이며, 중대한 안전성 우려는 없었다. 하반기 위약 대조 임상 결과를 발표하고 6개 이상 질환으로 확대할 예정이다.
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