News패혈증성 폐손상 새 기전 발견…RUNX2 표적 치료법 부상BIOBOOK TEAM입력 2026-04-09RUNX2 단백질이 패혈증성 급성 폐손상(ALI)에서 MFRN2의 97번 라이신 잔기 K27 유비퀴틴화를 조절해 세포 사멸을 유도하는 것으로 확인됐다. 이는 지질다당류(LPS) 자극이 RUNX2-USP16 경로를 활성화해 미토콘드리아 철 항상성을 파괴하기 때문이다. 이에 RUNX2 표적 억제가 새로운 치료 전략으로 제시됐다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
