인콘, 휴마시스 지분 9.01%로 확대…8만7642주 장내 매수
주식회사 인콘은 휴마시스 보통주 87,642주를 장내 매수했다. 인콘은 지난 9월 1일부터 7일까지 5차례에 걸쳐 주당 3,051~3,223원에 주식을 사들였다. 이번 매수로 인콘의 휴마시스 지분율은 8.66%에서 9.01%로 높아졌다.
2026-09-04
주식회사 인콘은 휴마시스 보통주 87,642주를 장내 매수했다. 인콘은 지난 9월 1일부터 7일까지 5차례에 걸쳐 주당 3,051~3,223원에 주식을 사들였다. 이번 매수로 인콘의 휴마시스 지분율은 8.66%에서 9.01%로 높아졌다.
2026-09-04
엠브릭스는 총 80억원 규모의 시리즈B 투자 유치를 완료했다. 한국투자파트너스와 인터베스트 등 6개 기관이 이번 투자에 참여했다. 엠브릭스는 이번 투자금으로 체내 CAR-T 후보물질 MIC-001의 영장류 검증과 생산공정 개발을 진행할 계획이다.
2026-09-04
GC녹십자는 고면역원성 독감백신 후보물질 GC3114B의 임상 2/3상 시험계획서가 식품의약품안전처 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 임상은 65세 이상 고령자를 대상으로 활성대조군과 직접 비교해 면역원성과 안전성을 평가한다. GC녹십자는 올 하반기 임상 2상 첫 환자 투약을 시작하고 임상 3상부터 다국가 임상으로 진행할 계획이다.
2026-09-04
포트리아는 월드와이드 클리니컬 트라이얼스의 초기 임상 서비스 사업부를 약 4500만달러(약 621억원)에 인수한다. 인수 대상에는 텍사스주 샌안토니오의 200병상 규모 임상약리 유닛과 오스틴의 생물분석 연구소가 포함된다. 포트리아는 거래 종결 뒤 해당 사업을 임상약리 서비스 사업부에 편입할 예정이다.
2026-09-04
질병관리청은 결핵균 유전형 분석체계를 전장유전체분석(WGS) 기반으로 개편한다. 이번 분석법은 결핵균의 약 440만 개 염기서열 전체를 읽어 환자 간 유사성을 정밀하게 비교한다. 질병관리청은 감염경로가 불분명한 내성결핵 사례에도 이 분석법을 적용해 전파 차단에 활용할 계획이다.
2026-09-04
국립보건연구원은 당뇨가 있으면 초미세먼지 노출에 따른 뇌혈관 기능 이상이 더 뚜렷하게 나타날 수 있음을 확인했다. 연구진은 당뇨 환자 유래 혈관내피세포에 초미세먼지를 추가로 노출했을 때 혈관 내피 기능 이상이 더욱 두드러졌다고 밝혔다. 국립보건연구원은 이 결과가 혈관성 치매 예방과 조기관리 전략을 마련하는 근거가 될 것이라고 설명했다.
2026-09-04
식품의약품안전처는 의약외품 품목허가·신고·심사 규정 개정안을 행정예고했다. 개정안은 GMP 적합판정을 받은 제조소의 의약외품을 수입할 때 제조증명서 제출을 면제하는 근거를 담았다. 식약처는 9월 23일까지 업계 의견을 받아 제도를 개선할 계획이다.
2026-09-04
알테오젠은 노바티스와 ALT-B4 기반 피하주사 제형 개발·상업화를 위한 옵션·라이선스 계약을 체결했다. 노바티스는 여러 제품에 ALT-B4를 적용할 독점 권리를 확보한다. 알테오젠은 옵션 행사와 마일스톤 달성 시 최대 32억2300만달러(약 4조4500억원)를 받는다.
2026-09-04
미국 텍사스대 엠디앤더슨 암센터 연구진은 실로시빈이 항암화학요법으로 생기는 말초신경병증을 예방한다는 사실을 확인했다. 실로시빈은 말초신경의 세로토닌 2A 수용체를 활성화해 미토콘드리아 이동을 보존했다. 연구진은 한 달 안에 유방암·대장암·두경부암 환자를 대상으로 2상 임상을 시작한다.
2026-09-04
미국 식품의약국(FDA)은 리플리뮨의 흑색종 치료제 트루드리크브를 지난달 가속 승인했다. FDA 임상평가국과 종양학 우수센터 책임자들이 심사 직원들의 반대를 뒤집고 승인을 권고했다. 리플리뮨은 확인 임상에서 트루드리크브의 임상적 이점을 검증해야 한다.
2026-09-04
