노바티스 Lp(a) 신약, 3상서 심혈관 위험 감소 실패
스위스 노바티스는 펠라카르센이 심혈관 위험을 낮추지 못했다고 밝혔다. 이 약물은 8323명을 대상으로 한 3상 임상에서 심장마비와 뇌졸중 위험을 줄이지 못했다. 노바티스는 전체 임상 결과를 향후 학술대회에서 공개할 계획이다.
2026-09-05
스위스 노바티스는 펠라카르센이 심혈관 위험을 낮추지 못했다고 밝혔다. 이 약물은 8323명을 대상으로 한 3상 임상에서 심장마비와 뇌졸중 위험을 줄이지 못했다. 노바티스는 전체 임상 결과를 향후 학술대회에서 공개할 계획이다.
2026-09-05
연구진은 단일세포 전사체 분석으로 압력 호르몬이 면역세포마다 다른 작용을 한다는 사실을 처음 규명했다. 코르티솔은 CD163 양성 단핵구에서 염증 유발 유전자 발현을 크게 높였다. 연구진은 이 결과를 바탕으로 심혈관 질환과 류마티스 관절염 위험을 가늠하는 시티시스(CytSIS) 점수를 개발했다.
2026-09-05
미국 식품의약국(FDA)은 아이오니스의 약물 잔바스트로를 알렉산더병 치료제로 승인했다. 이 약물은 질병을 일으키는 GFAP 유전자 변이에 결합해 독성 단백질 축적을 막는다. 아이오니스는 이번 승인을 신경계 파이프라인의 첫 단독 출시로 삼아 희귀 소아질환 치료제 개발을 확대할 계획이다.
2026-09-05
미국 애브비는 다발골수종 이중항체 에텐타미그가 3상 임상에서 주평가 지표를 충족했다고 밝혔다. 에텐타미그는 표준요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 60% 낮췄고 반응률은 74%로 표준요법군 46%를 크게 웃돌았다. 애브비는 사이토카인방출증후군 발생률이 28%, ICANS가 1명에 그쳐 경쟁약보다 안전성이 우수하다고 설명했다.
2026-09-05
중국 바이오텍과 미국·유럽 제약사 간 라이선스 계약은 2025년 이후 100건을 넘겼다. 아스트라제네카, 애브비, 로슈는 2026년 1분기에 각각 최소 5억5000만달러의 선급금을 지급하며 항암·비만 신약을 확보했다. 일라이릴리는 올해 12건의 인수합병을 발표해 경쟁사인 길리어드, GSK, 노바티스보다 4배 많은 거래를 성사시켰다.
2026-09-05
미국 식품의약국(FDA)은 아이오니스의 알렉산더병 치료제 잔바스트로를 승인했다. 잔바스트로는 변이 GFAP 유전자에 결합해 독성 단백질 축적을 막는 안티센스 올리고뉴클레오타이드다. 아이오니스는 이번 승인을 발판 삼아 신경계 희귀질환 파이프라인의 독자 출시를 확대할 계획이다.
2026-09-05
미국 식품의약국(FDA)은 알렉산더병 치료제 잔바스트로를 승인했다. 아이오니스 파마슈티컬스는 이 약이 신경계를 손상시키는 독성 단백질 생성을 줄인다고 밝혔다. 아이오니스는 미국에서 수 주 내 출시하고 우선심사바우처도 확보했다.
2026-09-05
이탈리아 메나리니그룹은 중국 간앤리제약에 계약금 6200만유로(약 1000억원)를 지급한다. 간앤리제약은 마일스톤으로 최대 6억6400만유로(약 1조700억원)를 추가로 받을 수 있다. 메나리니그룹은 유럽연합 27개국 등 39개국에서 보팡글루타이드의 허가와 판매를 맡는다.
2026-09-05
영국 정부는 신약 리베이트율을 2026년 14.5%로 낮췄다. 이는 2025년 22.9%에서 내린 수치다. 아스트라제네카는 영국 케임브리지의 2억파운드(약 2710억원) 건설 사업을 재개했다.
2026-09-04
스위스 노바티스는 한국 알테오젠과 최대 32억달러(약 4조4000억원) 규모의 옵션·라이선스 계약을 체결했다. 노바티스는 알테오젠의 재조합 인간 히알루로니다제 ALT-B4를 활용해 피하주사 제품을 개발한다. 미국 머크는 키트루다 피하주사 버전에 같은 효소를 사용하고 있다.
2026-09-04
