디앤디파마텍, 2265억원 자금 조달…TLY012 임상 가속
디앤디파마텍이 2265억원 규모 전환사채 발행으로 TLY012 등 파이프라인 임상 자금을 확보했다. 조달 자금 중 1173억원은 연구개발비로, 1092억원은 운영자금으로 쓰일 예정이다. 해당 사채의 전환청구는 2027년 4월 30일부터 가능하며 만기는 2031년이다.
2026-04-15
디앤디파마텍이 2265억원 규모 전환사채 발행으로 TLY012 등 파이프라인 임상 자금을 확보했다. 조달 자금 중 1173억원은 연구개발비로, 1092억원은 운영자금으로 쓰일 예정이다. 해당 사채의 전환청구는 2027년 4월 30일부터 가능하며 만기는 2031년이다.
2026-04-15
중국 연구진이 삼중음성유방암(TNBC) 골전이 진행을 79.5% 억제하는 '나노미사일'을 개발했다. 이 시스템은 TREM2 유전자를 표적해 파골세포 생성을 70% 이상 억제하고 항종양 T세포 침윤을 2배 늘린다. 이는 골 용해로 인한 종양 진행을 막는 새로운 치료 전략이다.
2026-04-15
질병관리청이 65세 이상 등 고위험군의 '25-'26절기 코로나19 예방접종을 당초 4월 30일에서 6월 30일까지 연장한다. 이번 조치는 고위험군 접종률이 42.7%에 그치는 상황에서 여름철 재유행에 대비하기 위한 것으로, 백신 접종 시 입원과 중증 진행을 각각 44.8%, 42.6% 예방하는 효과가 확인됐다. 한편, '25-'26절기 이상사례 신고율은 0.003%로 지난 절기 대비 절반 수준이며, 이미 접종한 면역저하자는 5월 1일부터 추가 접종이 가능하다.
2026-04-15
삼성바이오에피스가 첫 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 'SBE303'의 임상 1상에 착수했다. SBE303은 요로상피암, 폐암 등 3종 이상의 암세포에서 발현되는 넥틴-4를 표적하며, 진행성 불응성 고형암 환자를 대상으로 한다. 이번 공개 다기관 임상 1상(NCT07524348)에서는 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이다.
2026-04-15
바이오젠이 약 8조1200억원에 아펠리스 파마슈티컬스를 인수하며, 지난해 매출 약 9990억원을 기록한 2개 제품을 확보했다. 이번 인수로 확보한 제품은 보체 관련 질환 치료제인 '엠파벨리(페그세타코플란)'와 '시포브레(페그세타코플란)' 2종이다. 양사 이사회가 승인한 이번 거래는 2026년 2분기에 최종 완료될 예정이다.
2026-04-15
종양침윤림프구(TIL) 세포치료제 개발사 옵시디언 테라퓨틱스가 갈레라 테라퓨틱스와의 역합병을 통해 나스닥에 상장하며, 3억5000만달러(약 5100억원) 규모의 자금을 조달했다. 확보된 자금은 흑색종과 비소세포폐암을 대상으로 임상 중인 유전자 조작 TIL 치료제 'OBX-115'의 개발에 사용되며 2028년 하반기까지 운영자금으로 쓰인다. 회사는 연말까지 흑색종 임상 2상 탑라인 데이터를 발표하고 2027년 상반기 내 비소세포폐암 임상 1상을 마무리할 계획이다.
2026-04-15
노보노디스크가 챗GPT 개발사 OpenAI와 손잡고 신약 연구개발부터 생산, 상업화까지 전사적으로 AI를 도입한다. 이번 협력은 복잡한 데이터 분석과 유망 후보물질 식별을 통해 신약 개발 기간을 단축하는 것을 목표로 한다. 회사는 이를 통해 제조 및 공급망 운영 효율을 높여 새로운 치료제를 시장에 더 빠르게 선보일 계획이다.
2026-04-15
일라이 릴리의 경구용 비만 치료제 '파운다요'가 미국 식품의약국(FDA) 승인에도 불구하고, 주요 심혈관 사건(MACE) 등 4가지 잠재적 위험에 대한 추가 안전성 데이터 제출 요구를 받았다. FDA는 임상시험만이 해당 위험 신호를 평가하기에 충분하다고 판단, Achieve-4 연구 완료와 위 배출 지연 및 수유부 관련 별도 임상 진행을 명령했다. GLP-1 계열 경구제인 파운다요는 임상에서 평균 12.4%의 체중 감량 효과를 보였으며, 향후 시장에서 노보노디스크의 위고비와 경쟁할 예정이다.
2026-04-15
피플바이오가 운영자금 약 10억원을 조달하기 위해 제3자배정 유상증자를 결정했다. 이번 증자로 보통주 96만6183주가 주당 1035원에 신규 발행되며, 배정 대상자는 개인 투자자 김민수 씨다. 신주는 2026년 5월 11일 상장될 예정이다.
2026-04-15
미국 FDA가 2200곳 이상의 기업·연구기관에 3000건이 넘는 임상시험 결과 공개를 요구했다. FDA 분석 결과 의무 보고 대상 연구의 29.6%가 임상 완료 후 1년 내 결과 제출 규정을 위반했다. FDA는 미준수 시 하루 최대 1만달러의 벌금을 부과할 수 있다고 경고했다.
2026-04-14
