애브비, 2조원 투자 美 생산기지 건설…730명 신규 채용
애브비가 약 2조원을 투자해 미국 노스캐롤라이나주에 730명 이상을 고용하는 대규모 생산기지를 건설한다. 이는 애브비의 단일 캠퍼스 투자로는 사상 최대 규모로, 면역학·신경과학·종양학 분야 의약품을 생산한다. 해당 기지는 2028년 말 완공을 목표로 한다.
2026-04-23
애브비가 약 2조원을 투자해 미국 노스캐롤라이나주에 730명 이상을 고용하는 대규모 생산기지를 건설한다. 이는 애브비의 단일 캠퍼스 투자로는 사상 최대 규모로, 면역학·신경과학·종양학 분야 의약품을 생산한다. 해당 기지는 2028년 말 완공을 목표로 한다.
2026-04-23
레볼루션 메디슨의 RAS 표적 항암제 '다락손라십'이 췌장암 환자 대상 병용요법에서 58%의 종양 반응률과 84%의 6개월 무진행생존율을 확인했다. 이는 표준 화학요법의 반응률 23~43%와 6개월 무진행생존율 40~50%를 크게 상회하는 수치다. 회사는 1차 췌장암 치료제 가능성을 확인하기 위한 3상 임상 'RASolute303' 환자 모집을 시작했다.
2026-04-23
해외유입 감염병 대응을 위한 '검역법' 개정안이 제434회 국회를 통과했다. 무작위 표본 검역 도입, 검역조치 의무화 등 3가지 핵심 내용이 담겼다. 이를 통해 공항만과 지역사회를 잇는 유기적 대응 체계가 구축될 예정이다.
2026-04-23
삼성바이오로직스가 1분기 매출 1조2600억원을 기록하며 전년 동기 대비 257.6% 급증했지만, 노조 파업이라는 암초를 만났다. 전체 직원의 75%가 소속된 노조는 임금 인상 등을 요구하며 지난 22일 2200여명이 참여한 집회를 열고 5월 1일 파업을 예고했다. 회사는 2026년까지 연평균 15~20%의 매출 성장을 전망하고 있으나, 파업이 현실화될 경우 생산 차질이 불가피할 전망이다.
2026-04-23
중국 난청 유전자 치료제 임상서 참가자 90%가 청력 개선 효과를 보였다. 해당 치료법은 단회 주사 방식으로 32세 성인에게도 효과가 확인됐으며, 연구 결과는 국제학술지 네이처에 게재됐다. 일부 환자는 귓속말을 들을 수 있을 정도로 청력이 호전된 것으로 분석됐다.
2026-04-23
로슈의 엔스프링(사트랄리주맙)이 희귀 신경염증질환 MOGAD 3상 임상에서 재발 위험을 68% 낮췄다. 엔스프링 투여군의 87%는 48주간 재발이 없었으며, 이는 132명의 환자를 대상으로 한 연구 결과다. 로슈는 2026년 FDA 허가 신청을 목표로 하며, 최대 매출은 5억 스위스 프랑으로 전망된다.
2026-04-22
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 세이지 테라퓨틱스 출신들이 1526억원(1억600만달러)의 자금을 확보하고 신경과학 전문 바이오텍 '토르투가스 뉴로사이언스'를 설립했다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 토르투가스는 일본 에자이와 중국 한소제약으로부터 도입한 4개의 임상 2상 단계 신경질환 치료 후보물질로 사업을 시작한다. 신생 바이오텍이 초기 단계가 아닌, 비교적 성숙한 단계의 파이프라인을 갖추고 출범한 점이 특징이다. 파이프라인은 모두 경구용 저분자화합물이다.
2026-04-22
머크가 구글 클라우드와 최대 10억달러(약 1조4500억원) 규모의 AI 파트너십을 체결하고 전사적 AI 전환에 나선다. 이번 협력으로 R&D, 제조, 상업 부문에 구글의 '제미나이 엔터프라이즈' 기술을 전면 도입한다. 머크는 2027년까지 연간 30억달러 비용 절감을 목표로, 주요 신약 출시 시기에 맞춰 AI 도입을 추진할 계획이다.
2026-04-22
메드테크 AI 기업 어큐이티MD가 8000만달러(약 1160억원)를 유치해 기업가치 10억달러(약 1조4500억원)에 육박했다. 이번 자금은 영업·마케팅용 자율 AI 시스템 구축과 '어큐이티AI' 플랫폼 고도화에 투입된다. 누적 투자금은 1억6000만달러이며, 의료 기술 채택 가속화를 목표로 한다.
2026-04-22
노바티스가 암 관련 혈전증 환자 1150명 대상 연구에서 '엘리퀴스' 대비 우월성 입증에 실패하며 항응고제 '아벨라시맙'의 임상 3상 2건을 중단했다. 해당 약물은 XI/XIa 인자 저해제로 노바티스가 약 1조 3400억원에 재인수한 자산이며, 이번 중단에는 '프라그민'과의 비교 연구도 포함됐다. 노바티스는 주요 적응증인 심방세동에 대한 임상 3상은 계속 진행해 2028년 허가 신청을 할 예정이다.
2026-04-22
