휴온스, 1분기 영업손실 6.5억원…전년比 적자전환
휴온스가 2026년 1분기 연결 기준 매출 1418억원, 영업손실 6.5억원을 기록하며 전년 동기 대비 적자 전환했다. 같은 기간 매출액은 2.7% 감소했으며, 영업이익은 전년 동기 128억원의 흑자에서 적자로 돌아섰다. 당기순이익은 1.9억원으로 전년 동기 대비 98.5% 감소했다.
2026-05-12
휴온스가 2026년 1분기 연결 기준 매출 1418억원, 영업손실 6.5억원을 기록하며 전년 동기 대비 적자 전환했다. 같은 기간 매출액은 2.7% 감소했으며, 영업이익은 전년 동기 128억원의 흑자에서 적자로 돌아섰다. 당기순이익은 1.9억원으로 전년 동기 대비 98.5% 감소했다.
2026-05-12
셀트리온의 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55'가 미국 3상 임상 계획 변경을 FDA로부터 승인받았다. 이번 임상은 건선 환자 153명을 대상으로 56주간 진행되며, 오리지널 의약품과의 유효성 및 안전성을 비교 평가한다. 셀트리온은 지난 3월 12일 신청 후 60일 만에 승인을 확보해 오리지널 약물과의 유사성 입증에 나설 예정이다.
2026-05-12
플라스바이오가 실험 비용 41% 절감, 생산성 300% 향상이 가능한 AI 기술로 금오공대·메타하트와 3년간 공동 연구에 나선다. 플라스바이오의 전임상 데이터와 메타하트의 AI 심장독성 평가 기술을 결합하는 것이 골자다. 향후 약물 유효성 평가 등 협력 과제를 발굴할 예정이다.
2026-05-12
미국 캘리포니아 샌디에이고 대학(UCSD) 연구진이 미생물 군집 내 경쟁과 영양분 선호를 정확히 예측하는 'MIND' 도구를 개발해 학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 이 도구는 미생물이 특정 단백질을 만드는 데 자원을 어떻게 분배하는지 분석해, 특정 영양분 공급으로 원하는 미생물만 선택적으로 증식시키는 원리다. 연구진은 생쥐 모델에서 유익균인 '피칼리박테리움 로덴티움'을 유당 보충만으로 증식시키는 데 성공했으며, 현재 소규모 임상 안전성 시험을 진행 중이다.
2026-05-12
유럽연합(EU)이 200개 이상 필수 의약품의 안정적 공급을 위한 '필수 의약품법(CMA)'에 잠정 합의했다. 해당 법안은 항생제, 인슐린 등 필수의약품의 역내 생산을 강화하고 중국, 인도 등 특정 국가에 대한 의존도를 낮추는 것을 골자로 한다. 유럽의약품청(EMA)은 1차 목록에 포함된 200여개 품목에 대한 공급망 취약성 평가를 시작할 예정이다.
2026-05-12
아스트라제네카의 만성 부갑상선기능저하증 치료제 에네보파라타이드가 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족했으나, 24주차 반응률은 31.1%에 그쳤다. 이는 경쟁 약물인 아센디스파마의 요르비파스(Yorvipath) 반응률 79%에 크게 못 미치는 수치로, 대부분 환자에게서 나타난 면역원성이 치료 효과를 감소시킨 것으로 분석됐다. 아스트라제네카는 2024년 아몰리트파마를 선급금 8억달러(약 1조1600억원)에 인수하며 해당 후보물질을 확보했다.
2026-05-12
뇌 전전두피질이 5시간 내 기억은 통합하고 7일 후엔 분리하는 '기억 스위치'로 작동하는 것이 확인됐다. 이는 해마의 신경세포 활동을 조절해 맥락이 다른 기억의 통합을 막는 기전이다. 이번 발견은 정신분열증 인지장애 원인을 규명해 치료제 개발의 단초를 제공한다.
2026-05-12
AI를 이용해 표준 20종이 아닌 19종의 아미노산만으로 생존하는 대장균(Ec19)이 개발됐다. 생성형 AI가 단백질 3D 구조를 예측해 이소류신을 발린으로 대체했으며, 이를 통해 52종의 단백질이 재설계됐다. 해당 균주는 450세대 이상 안정적으로 증식하며 생존에 20종의 아미노산이 필수적이지 않음을 증명했다.
2026-05-12
씨티씨바이오가 '에피디올렉스' 대비 생체이용률을 높인 고함량 CBD 구강용해필름(ODF)을 개발했다. 가용화 기술로 CBD 함량을 높이고 3주 사용기한 단점을 개선했으며, 관련 특허 3건을 출원했다. 독일 CMO에서 파일럿 생산을 완료, 향후 제네릭 개발 및 해외 시장 진출을 추진할 계획이다.
2026-05-12
파미셀이 발기부전 치료제 '셀그램-ED'의 2상 임상 마지막 환자 등록을 2024년 12월 완료했다. 2020년 6월 승인된 이번 임상은 서울아산병원 등 4개 기관에서 진행됐다. 회사는 만성신장질환 치료제 1상도 마쳤으며, 300억원을 투자해 울산 3공장을 신설할 예정이다.
2026-05-12
