아스트라제네카 1.1조 신약, 3상 반응률 31.1%…면역원성 발목

아스트라제네카의 만성 부갑상선기능저하증 치료제 에네보파라타이드가 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족했으나, 24주차 반응률은 31.1%에 그쳤다. 이는 경쟁 약물인 아센디스파마의 요르비파스(Yorvipath) 반응률 79%에 크게 못 미치는 수치로, 대부분 환자에게서 나타난 면역원성이 치료 효과를 감소시킨 것으로 분석됐다. 아스트라제네카는 2024년 아몰리트파마를 선급금 8억달러(약 1조1600억원)에 인수하며 해당 후보물질을 확보했다.