피플바이오, 10억원 규모 3자배정 유상증자 결정
피플바이오가 운영자금 약 10억원을 조달하기 위해 제3자배정 유상증자를 결정했다. 이번 증자로 보통주 96만6183주가 주당 1035원에 신규 발행되며, 배정 대상자는 개인 투자자 김민수 씨다. 신주는 2026년 5월 11일 상장될 예정이다.
2026-04-14
피플바이오가 운영자금 약 10억원을 조달하기 위해 제3자배정 유상증자를 결정했다. 이번 증자로 보통주 96만6183주가 주당 1035원에 신규 발행되며, 배정 대상자는 개인 투자자 김민수 씨다. 신주는 2026년 5월 11일 상장될 예정이다.
2026-04-14
일라이 릴리의 경구용 비만 치료제 '파운다요'가 미국 식품의약국(FDA) 승인에도 불구하고, 주요 심혈관 사건(MACE) 등 4가지 잠재적 위험에 대한 추가 안전성 데이터 제출 요구를 받았다. FDA는 임상시험만이 해당 위험 신호를 평가하기에 충분하다고 판단, Achieve-4 연구 완료와 위 배출 지연 및 수유부 관련 별도 임상 진행을 명령했다. GLP-1 계열 경구제인 파운다요는 임상에서 평균 12.4%의 체중 감량 효과를 보였으며, 향후 시장에서 노보노디스크의 위고비와 경쟁할 예정이다.
2026-04-14
원더랩이 4가지 비만 유형에 따라 장내미생물을 표적하는 새로운 체중관리법 백서를 공개했다. 해당 관리법은 1~2주간의 기초 장벽 복구 기간을 거친 후, 유형별 특성에 맞는 전용 균주 조합으로 대사를 조절하는 것이 핵심이다. 회사는 자사 균주 'GOLDGUT-LR99' 등을 적용한 맞춤형 프로바이오틱스 제품으로 시장을 공략할 계획이다.
2026-04-14
빌라인 메디슨스가 4350억원을 유치하며 출범, 브리스톨마이어스스큅(BMS)으로부터 자가면역 파이프라인 5개를 확보했다. 주요 물질인 TLR7·8 이중 억제제 '아피메토란'은 현재 루푸스 임상 2상을 진행 중이다. 회사는 연내 2상을 마치고 중추 임상에 돌입하며, 18개월 내 2개 과제의 임상 진입을 목표로 한다.
2026-04-14
베인캐피탈이 3억달러(약 4350억원)를 투입해 신규 바이오텍 '비라인 메디슨'을 설립하고 BMS의 약물 5종을 인수했다. 비라인은 염증 및 면역 질환 치료제 개발에 집중하며, 첫 파이프라인으로 루푸스 경구용 치료제 임상 2상을 진행 중이다. 회사는 올해 말 해당 임상 2상 데이터를 발표할 계획이다.
2026-04-14
에이프로젠이 파멥신으로부터 도입하기로 한 면역항암제 기술 계약을 8개월 만에 해지했다. 해당 계약은 2025년 8월 체결된 독점실시권 라이선스로, 파멥신이 계약금과 위약금을 반환함에 따라 해지가 결정됐다. 에이프로젠은 관련 금액 입금을 확인한 뒤 이사회 승인을 통해 계약 해지를 최종 확정했다.
2026-04-14
복부대동맥류 진행을 유도하는 핵심 인자로 PDK4가 특정됐으며, 동물실험에서 PDK4를 억제하자 발생률과 사망률이 유의미하게 감소했다. PDK4는 혈관 평활근 세포의 대사 이상을 유발하고 NLRP3 염증소체를 활성화해 IL-1β, IL-18 등 염증성 사이토카인 분비를 촉진하는 것으로 밝혀졌다. 이에 PDK4 억제제와 NLRP3 억제제 모두 동물 모델에서 질병 진행을 억제하는 효과를 보여, PDK4/NLRP3 축을 표적하는 치료제 개발 가능성을 열었다.
2026-04-14
미생물이 빠르게 확산하는 신호에는 이끌리고 느리게 확산하는 신호에는 반발하는 '차등 주화성' 전략을 통해 움직이는 영양분 추적 능력을 최대 6배 이상 높이는 것으로 확인됐다. 시뮬레이션 결과, 이 전략은 순수 유인 물질에만 의존할 때보다 목표물 요격 성공률을 평균 117% 향상시켰으며 특정 조건에서는 요격 확률이 2.8배까지 증가했다. 이번 연구는 대장균(E. coli)이 빠른 아미노산에는 유인되고 느린 아미노산에는 반발하는 패턴을 보이는 현상을 설명하며 미생물의 복잡한 생존 전략을 이해하는 단서
2026-04-14
젠스크립트가 미물루스와 DNA 데이터 저장 기술 상용화에 나선다. 단일 칩 합성 규모를 800만개에서 수십억개 올리고로 확대하고, 전력 없이 수백 년간 데이터 보존이 가능한 스토리지를 구축한다. 2030년까지 비용을 낮춰 AI용 상업 시스템을 제공하는 것이 목표다.
2026-04-13
듀얼리티바이오의 유방암 ADC '트라스투주맙 파미르테칸'이 중국 NMPA에 2차 치료제 허가를 신청했다. 임상 3상에서 대조약인 T-DM1 대비 무진행 생존기간(PFS)을 유의미하게 개선하며 1차 평가변수를 충족했다. 3SBio와 협력해 연간 35만명 규모의 중국 시장 상업화를 추진한다.
2026-04-13
