제넥신이 미국 이코르 메디컬 시스템즈를 상대로 한 1억4557만달러(약 2100억원) 규모의 국제상공회의소(ICC) 국제 중재에서 승소했다. ICC 중재판정부는 이코르의 모든 청구를 기각하고, 제넥신이 지출한 중재비용 및 변호사 비용 전액을 이코르가 부담하도록 결정했다. 이번 판정은 재심리가 불가능한 최종 결정으로, 제넥신은 판결에 따라 관련 비용을 청구할 예정이다.
2026-04-14
코로나19가 내이 신경세포를 직접 감염시켜 청력 손실을 유발하는 것으로 확인됐다. 연구에 사용된 4종의 변이주 모두 스파이크 단백질로 mTOR 신호를 억제해 세포 사멸을 유도했다. 이는 염증과 무관한 경로로, 새로운 표적 치료제 개발의 근거가 될 전망이다.
2026-04-14
건국대 연구팀이 식물의 가뭄 적응을 조절하는 후성유전 메커니즘을 규명했으며, 연구는 IF 11.6의 국제학술지에 실렸다. GPS2-like 단백질 복합체가 식물 호르몬 ABA 신호를 억제해 스트레스 반응 유전자 발현을 조절하는 것이 핵심이다. 이는 과도한 스트레스 반응으로 인한 성장 억제를 막아 식물의 효율적인 환경 적응을 돕는다.
2026-04-14
디앤디파마텍이 2265억원 규모 전환사채 발행으로 TLY012 등 파이프라인 임상 자금을 확보했다. 조달 자금 중 1173억원은 연구개발비로, 1092억원은 운영자금으로 쓰일 예정이다. 해당 사채의 전환청구는 2027년 4월 30일부터 가능하며 만기는 2031년이다.
2026-04-14
중국 연구진이 삼중음성유방암(TNBC) 골전이 진행을 79.5% 억제하는 '나노미사일'을 개발했다. 이 시스템은 TREM2 유전자를 표적해 파골세포 생성을 70% 이상 억제하고 항종양 T세포 침윤을 2배 늘린다. 이는 골 용해로 인한 종양 진행을 막는 새로운 치료 전략이다.
2026-04-14
질병관리청이 65세 이상 등 고위험군의 '25-'26절기 코로나19 예방접종을 당초 4월 30일에서 6월 30일까지 연장한다. 이번 조치는 고위험군 접종률이 42.7%에 그치는 상황에서 여름철 재유행에 대비하기 위한 것으로, 백신 접종 시 입원과 중증 진행을 각각 44.8%, 42.6% 예방하는 효과가 확인됐다. 한편, '25-'26절기 이상사례 신고율은 0.003%로 지난 절기 대비 절반 수준이며, 이미 접종한 면역저하자는 5월 1일부터 추가 접종이 가능하다.
2026-04-14
삼성바이오에피스가 첫 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 'SBE303'의 임상 1상에 착수했다. SBE303은 요로상피암, 폐암 등 3종 이상의 암세포에서 발현되는 넥틴-4를 표적하며, 진행성 불응성 고형암 환자를 대상으로 한다. 이번 공개 다기관 임상 1상(NCT07524348)에서는 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이다.
2026-04-14
바이오젠이 약 8조1200억원에 아펠리스 파마슈티컬스를 인수하며, 지난해 매출 약 9990억원을 기록한 2개 제품을 확보했다. 이번 인수로 확보한 제품은 보체 관련 질환 치료제인 '엠파벨리(페그세타코플란)'와 '시포브레(페그세타코플란)' 2종이다. 양사 이사회가 승인한 이번 거래는 2026년 2분기에 최종 완료될 예정이다.
2026-04-14
종양침윤림프구(TIL) 세포치료제 개발사 옵시디언 테라퓨틱스가 갈레라 테라퓨틱스와의 역합병을 통해 나스닥에 상장하며, 3억5000만달러(약 5100억원) 규모의 자금을 조달했다. 확보된 자금은 흑색종과 비소세포폐암을 대상으로 임상 중인 유전자 조작 TIL 치료제 'OBX-115'의 개발에 사용되며 2028년 하반기까지 운영자금으로 쓰인다. 회사는 연말까지 흑색종 임상 2상 탑라인 데이터를 발표하고 2027년 상반기 내 비소세포폐암 임상 1상을 마무리할 계획이다.
2026-04-14
노보노디스크가 챗GPT 개발사 OpenAI와 손잡고 신약 연구개발부터 생산, 상업화까지 전사적으로 AI를 도입한다. 이번 협력은 복잡한 데이터 분석과 유망 후보물질 식별을 통해 신약 개발 기간을 단축하는 것을 목표로 한다. 회사는 이를 통해 제조 및 공급망 운영 효율을 높여 새로운 치료제를 시장에 더 빠르게 선보일 계획이다.
2026-04-14
