노벨티 노빌리티, AGC와 망막질환 이중항체 'NN4101' GMP 생산 협력 확대
노벨티 노빌리티가 이중항체 'NN4101'의 GMP 생산을 위해 AGC Biologics와 두 번째 계약을 체결했다. 신생혈관성 망막 질환을 겨냥한 퍼스트인클래스 약물로, 항 c-Kit 항체와 VEGF 트랩을 결합한 구조이다. 덴마크에서 일본으로 기술 이전 후 생산해 차별화된 치료 옵션을 제공할 계획이다.
2026-05-03
노벨티 노빌리티가 이중항체 'NN4101'의 GMP 생산을 위해 AGC Biologics와 두 번째 계약을 체결했다. 신생혈관성 망막 질환을 겨냥한 퍼스트인클래스 약물로, 항 c-Kit 항체와 VEGF 트랩을 결합한 구조이다. 덴마크에서 일본으로 기술 이전 후 생산해 차별화된 치료 옵션을 제공할 계획이다.
2026-05-03
의료 기술 기업 젠코 메디컬이 타임(TIME)의 '세계에서 가장 영향력 있는 100대 기업'에 선정됐으며, 2026년 'TIME100 헬스케어 임팩트 어워드'를 수상했다. 이 상은 매년 5개 기업에만 수여되는 영예로, 젠코 메디컬은 생체 모방 임플란트와 AI 기반 원격 환자 모니터링 기술을 개발했다. 회사의 일회용 수술 임플란트 시스템은 수술 간 멸균 과정을 제거해 회전율을 단축시키며 가치 기반 의료 시대를 열었다는 평가를 받는다.
2026-05-03
젠코 메디컬이 타임지 선정 'TIME100 임팩트 어워드' 건강 부문 수상자로 선정됐다. 이 상은 매년 5개 기업만 받으며, 회사는 AI 기반 원격 모니터링 및 일회용 수술 시스템을 개발한다. 해당 기술은 수술 전환 시간을 단축해 가치 기반 의료를 최적화한다.
2026-05-03
대장암 유발 세균 ETBF가 독소 1종을 분비해 산소 환경을 만드는 기전이 밝혀졌다. 이 독소는 숙주세포의 산소 소모를 줄이고 젖산을 생성, ETBF는 이 2가지 물질을 에너지원으로 쓴다. 이는 새로운 암 치료 표적 발굴의 근거가 된다.
2026-05-03
싱가포르 국립대 연구진이 5주기 만에 플라스틱 분해 박테리아의 성장률을 50.9% 향상시키는 유전자 편집 플랫폼 'LySE'를 개발했다. 이 기술은 박테리오파지를 이용해 기존보다 5배 큰 4만 염기쌍의 DNA를 한번에 개선한다. 향후 탄소 포집, 의약품 생합성 경로 강화 등에도 활용될 예정이다.
2026-05-03
당뇨병 환자의 약 40%에서 발생하는 당뇨병성 신장질환에서 B세포가 3차 림프구조를 형성해 신기능을 급속히 악화시키는 특정 환자군이 확인됐다. 연구팀은 단일세포 공간 전사체 기술을 이용해 신장 조직의 공간 아틀라스를 구축하고 질병 진행에 따라 확장되는 섬유화 촉진 환경을 규명했다. 이는 B세포 표적 치료제 개발의 새로운 가능성을 제시하며, 향후 바이오마커를 통한 환자 선별 정밀의료에 활용될 예정이다.
2026-05-03
에이프릴바이오가 유한양행과 2022년 8월 체결했던 SAFA 기반 항암 융합단백질 공동개발 계약을 약 4년 만에 조기 종료했다. 이번 계약 종료는 양사의 연구개발 전략 변화에 따른 합의이며, 에이프릴바이오는 이미 수령한 계약금 반환 의무가 없다. 회사는 향후 REMAP 플랫폼을 활용해 ADC, AOC 등 신규 파이프라인 개발에 연구 역량을 집중할 계획이다.
2026-05-03
블루존' 브랜드가 1131억원에 팔렸지만, 원조 지역 장수 인구 급감으로 실체 논란이 인다. 1930년 이후 출생자 기대수명 감소와 기록 오류 가능성이 근거로 제기됐다. 논란에도 관련 사업은 냉동식품 판매 등으로 계속 확장 중이다.
2026-05-03
UCB가 칸디드 테라퓨틱스를 계약금 2조9000억원을 포함한 총 3조2000억원 규모로 인수한다. 이번 인수로 BCMA 표적 T세포 연결체 '시주타미그' 등 4개의 이중항체 파이프라인을 확보하게 됐다. '시주타미그'는 100명 이상의 환자에서 연구됐으며, 현재 10개 이상의 자가면역 적응증에 대한 임상이 진행 중으로 2분기 내 인수 절차가 마무리될 예정이다.
2026-05-03
유전자치료제 스타트업 라투스 바이오가 4200만달러(약 609억원)의 자금을 조달하며 헌팅턴병 치료제 임상에 돌입한다. 라투스는 헌팅턴병과 함께 바튼병의 일종인 CLN2 질환 치료제 개발을 진행 중이며, 올해 말 CLN2 치료제의 초기 임상 데이터를 확보할 예정이다. 회사는 올해 2개의 유전자치료제 후보물질에 대한 임상시험을 시작할 계획이다.
2026-05-03
