다케다·이노벤트 이중항체, 폐암 2년 생존율 47.8% 달성
다케다·이노벤트의 PD-1/IL-2 이중항체 'IBI363'이 면역항암제 저항성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 24개월 생존율 47.8%를 기록했다. 편평 NSCLC 환자군의 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 18.2개월로 나타났다. 양사는 현재 해당 환자군 대상 글로벌 임상 3상을 진행 중이다.
2026-06-02
다케다·이노벤트의 PD-1/IL-2 이중항체 'IBI363'이 면역항암제 저항성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 24개월 생존율 47.8%를 기록했다. 편평 NSCLC 환자군의 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 18.2개월로 나타났다. 양사는 현재 해당 환자군 대상 글로벌 임상 3상을 진행 중이다.
2026-06-02
오는 12월부터 AI 가짜 의사 등 식의약 허위 광고를 서면심의로 즉각 차단하는 법률 개정안이 2일 국무회의를 통과했다. 이에 따라 딥페이크 영상 등 신기술을 악용한 부당광고도 기존 대면심의 대신 서면심의로 신속히 삭제된다. 정부는 취약계층 피해를 막는 디지털 안전망을 구축할 계획이다.
2026-06-02
흑색종 뇌전이를 표적하는 이중 항체를 코로 뇌에 전달하는 신규 시스템이 개발됐다. 이 기술은 비강 내 '고속도로'를 통해 2종의 항체를 뇌종양에 정밀하게 전달하는 방식이다. 해당 연구는 '사이언스 어드밴시스' 6월 2일자에 게재됐다.
2026-06-02
시오노기제약의 경구용 코로나19 치료제 '조코바'가 미국에서 노출 후 예방요법으로 허가받으며, 증상 발현 위험을 67% 감소시킨 최초의 경구용 예방약으로 등극했다. 이번 허가는 감염자와 접촉한 2387명을 대상으로 진행된 임상시험을 기반으로 하며, 참가자들은 5일간 조코바를 투여받았다. 조코바는 12세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 승인됐으며, 향후 요양원 집단 발병이나 여행 관련 접촉 등에서 예방 옵션으로 활용될 예정이다.
2026-06-02
미국임상종양학회(ASCO)가 1100만달러 규모 전이성 유방암 연구에 Ryght AI의 플랫폼을 도입한다. AI는 CDK4/6 억제제 용량 연구의 임상 사이트를 선정해 환자 등록을 가속화한다. 이는 65세 이상 고령 환자의 최적 치료 전략 확보를 목표로 한다.
2026-06-02
랠리바이오가 항암제 개발사 아벤조와 우회상장하며 2억1500만달러(약 3117억원)를 확보했다. 합병 법인은 아벤조로 운영되며, 4개의 임상 1상 단계 항암 파이프라인 개발을 이어간다. 확보 자금으로 2028년까지 운영 가능하며, 합병은 연내 마무리될 예정이다.
2026-06-02
레볼루션 메디슨스의 RAS 표적 췌장암 신약 '다락손라십'이 환자 생존기간을 약 2배 늘리는 것으로 확인됐다. 이 약물은 1차 화학요법 이후 2차 치료 환경에서 RAS 돌연변이 췌장암 환자를 대상으로 효능을 입증했다. 현재 로슈, 릴리 등 20개 이상 기업이 RAS 표적 약물을 개발 중이며, 회사는 1차 치료제 가능성을 시험하고 있다.
2026-06-02
중국 쓰촨대학 연구팀이 홍적혈구를 '살아있는 미사일'로 변형시켜 병든 B세포를 제거하는 기술을 개발했다. 이 기술은 물리적 파괴와 생화학적 사멸 유도라는 2가지 방식으로 B세포를 정밀하게 표적한다. 해당 연구 결과는 국제 학술지 '사이언스 어드밴시스'에 게재되며 B세포 관련 질환 치료의 새로운 가능성을 제시했다.
2026-06-02
오스코텍이 미국 아지오스에 총 9995억원 규모의 SYK 저해제 '세비도플레닙'을 기술수출하고 선급금 375억원을 확보했다. 해당 후보물질은 류마티스 관절염 치료제로 현재 글로벌 2상이 진행 중이며, 아지오스가 독점 개발권을 갖는다. 회사는 향후 마일스톤으로 최대 9620억원과 별도의 로열티를 수령할 예정이다.
2026-06-02
큐리언트가 CDK7 저해제 '모카시클립'의 유방암 임상 2상 첫 환자 투약을 완료했다. 이번 임상은 CDK4/6 저해제 내성 환자에게 풀베스트란트와 병용 투여하며, 경쟁 약물은 55%의 ORR을 기록했다. 큐리언트는 22조원 시장을 겨냥해 ADC 병용 등 차세대 전략을 선보일 계획이다.
2026-06-02
