DNA 나노입자 조립 오류↓…신약 전달체 개발 가속
뉴캐슬대 연구팀이 DNA 나노입자 조립 시 발생하는 오류를 예측하고 회피하는 컴퓨터 도구를 개발해 2D 및 3D 구조물 제작 성공률을 높였다. 이 도구는 DNA 가닥 간의 의도치 않은 상호작용을 최소화하는 최적의 염기서열을 선택해 조립 수율을 개선하는 원리다. 해당 기술은 향후 mRNA와 같은 특정 화물을 탑재해 세포에 전달하는 나노 운반체 합성에 활용될 예정이다.
2026-06-10
뉴캐슬대 연구팀이 DNA 나노입자 조립 시 발생하는 오류를 예측하고 회피하는 컴퓨터 도구를 개발해 2D 및 3D 구조물 제작 성공률을 높였다. 이 도구는 DNA 가닥 간의 의도치 않은 상호작용을 최소화하는 최적의 염기서열을 선택해 조립 수율을 개선하는 원리다. 해당 기술은 향후 mRNA와 같은 특정 화물을 탑재해 세포에 전달하는 나노 운반체 합성에 활용될 예정이다.
2026-06-10
일라이 릴리가 스웨덴 알츠큐어 파마로부터 총 10억 달러(약 1조 4500억원) 이상 규모의 알츠하이머 신약 후보물질을 도입했다. 계약금은 1000만 달러(약 145억원)이며, 도입한 후보물질 '알즈스타틴 ACD680'은 감마 세크레타제 조절을 통해 독성 아밀로이드 플라크 생성을 늦추는 기전이다. 감마 세크레타제는 여러 제약사가 실패했던 알츠하이머 표적으로, 릴리는 이번 계약을 통해 해당 기전의 약물 개발에 다시 도전한다.
2026-06-10
항암제 개발사 파라빌리스 메디슨스가 IPO를 통해 6억7000만달러(약 9700억원)를 조달하며 역대 최대 규모의 바이오텍 IPO 기록을 경신했다. 이는 지난 4월 비만 치료제 개발사 카일레라 테라퓨틱스가 세운 종전 최고 기록인 6억2500만달러를 넘어서는 규모다. 파라빌리스는 이번 자금을 바탕으로 항암 신약 파이프라인 개발에 더욱 속도를 낼 예정이다.
2026-06-10
브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)의 '메지그도마이드'가 재발·불응성 다발골수종 환자의 무진행생존기간(PFS)을 2배 이상 개선했다. 이 세레블론 E3 리가아제 조절(CELMoD) 제제는 기존 치료제와 병용 투여됐다. BMS는 동계열 약물 '이베르도마이드'의 FDA 승인을 오는 8월 앞두고 있다.
2026-06-09
로슈가 누릭스 테라퓨틱스와 총 23억달러(약 3조3000억원) 규모의 BTK 표적 단백질 분해제 '벡소브루티데그' 공동개발 계약을 체결했다. 로슈는 선급금 7억달러(약 1조원)를 지급하고 미국 외 전 세계 독점권을 확보하며, 개발 비용의 60%를 부담한다. 양사는 올여름 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 임상 3상을 시작할 예정이다.
2026-06-09
노보노디스크의 경구용 비만치료제 위고비가 출시 5개월 만에 미국에서 300만 건 이상의 처방을 기록했다. 신규 처방의 80% 이상이 GLP-1 치료 경험이 없는 환자에게서 나왔으며, 첫 100만 건 처방은 12주 만에 달성됐다. 경구용 위고비는 출시 첫 분기에 3억5500만달러(약 5147억원)의 매출을 올리며 시장에 빠르게 침투하고 있다.
2026-06-09
일라이 릴리의 차세대 비만약 레타트루타이드가 80주 투여로 체중을 28% 감량시켜 비만대사수술 수준의 효과를 입증했다. 3가지 호르몬에 작용하는 이 약물은 TRIUMPH-1 임상에서 위약군 대비 21%p 높은 감량률을 나타냈다. 다만 기존 젭바운드보다 높은 부작용으로 인해 향후 고도비만 환자에게 제한적으로 사용될 전망이다.
2026-06-09
존슨앤드존슨(J&J)이 10억달러(약 1조4500억원)에 분해제-항체 접합체(DAC) 기술 기업 파이어플라이 바이오를 인수했다. 이 기술은 기존 항체-약물 접합체(ADC)와 달리 독성 물질 대신 단백질 분해제를 암세포에 전달한다. J&J는 KRAS 표적 고형암 치료제 개발에 나설 계획으로, 2024년 이후 두 번째 ADC 관련 인수다.
2026-06-09
인사이트가 최대 20억달러(약 2조9000억원)를 투입해 베가 테라퓨틱스(Vega Therapeutics)를 인수하고 혈액질환 신약 후보물질 'VGA039'를 확보했다. VGA039는 폰 빌레브란트병 치료를 위한 월 1회 피하주사제로, 계약금은 12억5000만달러 규모다. 후기 임상 단계에 있는 이 후보물질은 3분기 내 인수가 완료된 후 차세대 성장 동력으로 개발될 예정이다.
2026-06-09
탱고 테라퓨틱스의 신약 후보물질 '보피메토스타트' 병용요법이 췌장암 환자 12명 중 11명에게서 종양 축소 효과를 보여 92%의 반응률을 기록했다. 이번 임상은 최소 1회 이상 치료 경험이 있는 RAS 변이 및 MTAP 결실 환자를 대상으로 PRMT5 억제제와 다락손라십을 함께 투여하는 방식으로 진행됐다. 탱고는 올해 말 해당 병용요법에 대한 임상 3상에 돌입할 예정이며, 결과 발표 후 주가는 최대 49% 급등했다.
2026-06-09
