노바티스 17조원 M&A 신약, 희귀 근육병 임상서 유효성 입증
노바티스가 17조원에 인수한 RNA 신약 '델브락스'가 희귀 근육병(FSHD) 임상 1/2상에서 1차 평가지표를 달성했다. 90명 환자 대상 임상에서 DUX4 유전자를 표적해 근육 손상 바이오마커 수치를 유의미하게 감소시킨 것으로 나타났다. 노바티스는 규제기관과 협의 후 근력 등을 평가하는 임상 3상에 돌입할 예정이다.
2026-06-12
노바티스가 17조원에 인수한 RNA 신약 '델브락스'가 희귀 근육병(FSHD) 임상 1/2상에서 1차 평가지표를 달성했다. 90명 환자 대상 임상에서 DUX4 유전자를 표적해 근육 손상 바이오마커 수치를 유의미하게 감소시킨 것으로 나타났다. 노바티스는 규제기관과 협의 후 근력 등을 평가하는 임상 3상에 돌입할 예정이다.
2026-06-12
서밋 테라퓨틱스가 7250억원(5억달러) 규모의 유상증자 계획을 발표 하루 만에 시장 상황을 이유로 전격 철회했다. 이번 증자는 폐암 신약 '이보네시맙'의 중국 3상 성공 후 추진됐지만, 데이터 전체 공개 이후 주가가 하락하는 등 시장 반응은 엇갈렸다. 회사는 약 6억달러의 현금을 보유 중이나, 연간 수억달러의 R&D 비용으로 인해 2027년 자금 고갈 가능성이 제기된다.
2026-06-12
마드리갈의 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 레즈디프라 1분기 매출이 100% 이상 급증해 3억1100만달러(약 4500억원)를 달성했다. 3월 말 기준 4만2000명 이상이 처방받았으며, 연간 매출은 15억달러(약 2조1750억원)에 이를 것으로 전망된다. 회사는 질환 인식 개선을 위해 미국 전역에서 대규모 간 건강 교육 캠페인을 시작했다.
2026-06-11
영국에서 GLP-1 비만 치료제 사용이 급증하며 연간 식료품 지출이 약 10억달러(약 1조4500억원) 감소한 것으로 나타났다. 영국 내 GLP-1 약물 사용 가구 비율은 2년 만에 2.3%에서 6.3%로 3배 가까이 증가했으며, 이는 식료품 소비 감소의 주요 원인으로 분석됐다. 해당 약물 사용 가구는 약물 복용 후 1년간 초콜릿, 감자칩 등 간식을 포함해 약 2억9900만개의 식품 구매를 줄인 것으로 확인됐다.
2026-06-11
심혈관 신약사 카디건이 나스닥 상장으로 약 4640억원(3억2000만달러)을 조달한다. 조달 자금은 유전성 확장성 심근병증 치료제 '다니캄티브'의 임상 2b/3상과 대동맥판막협착증 치료제 '아타시구아트'의 2b상에 투입된다. 이외 고혈압 치료제 임상 2상과 R&D 활동에도 1억달러 이상을 사용할 예정이다.
2026-06-11
150만명 대상 메타분석 결과, 매일 설탕 음료를 마시면 간암 발병 위험이 높아지는 것으로 나타났다. 미국의사협회지(JAMA)에 게재된 이번 연구는 11개 논문을 분석한 결과로, 인공 감미료 음료는 관련이 없었다. 설탕 음료는 간내 담관암과 간세포암종 등 2가지 주요 간암 아형의 발병률을 높이는 것으로 확인됐다.
2026-06-11
여러 오가노이드와 특수 세포를 하나의 시스템으로 결합한 차세대 모델 '어셈블로이드'가 기존 2차원 및 3차원 모델의 한계를 극복하며 주목받고 있다. 이 모델은 혈관, 신경, 면역세포 등을 통합해 기존 오가노이드가 재현하지 못했던 종양미세환경(TME)과 장기 간 상호작용을 정밀하게 모사한다. 이를 통해 신약 스크리닝 정확도를 높이고 재생의학 분야 발전에 기여하며, 향후 임상 적용을 가속화할 예정이다.
2026-06-11
호주 바이오텍 젤로믹스가 AI 플랫폼으로 인체 조직 모델 제작 시간을 4시간에서 10분으로 95% 단축하며 동물실험 대체에 나선다. 자동화와 머신러닝을 결합한 이 기술은 현재 23개국 약 300명의 연구자가 사용하고 있다. 회사는 이를 통해 신약 개발 기간과 비용을 줄일 계획이다.
2026-06-11
노보노디스크의 경구용 비만 치료제 위고비가 미국 출시 후 300만 건 이상의 처방을 돌파했으며, 이 중 80% 이상이 GLP-1 계열 신규 환자로 확인됐다. 지난 1월 5일 출시된 이 약물은 경쟁사보다 수개월 앞서 시장에 진입하며 초기 우위를 점했다. 회사는 후속 파이프라인인 카그리세마(CagriSema) 등의 개발을 통해 비만 치료제 시장에서의 리더십을 강화할 예정이다.
2026-06-11
다케다의 건선 신약 후보물질 '자소시티닙'이 BMS의 '소틱투'와의 직접 비교 임상에서 16주차에 2.5배 높은 피부 완전 개선(PASI 100) 효과를 보였다. 님부스 테라퓨틱스에서 40억달러에 인수한 이 TYK2 억제제는 모든 1차 및 2차 평가변수에서 소틱투 대비 통계적 우위성을 나타냈다. 다케다는 이번 결과를 바탕으로 경구용 건선 치료제 시장에서의 경쟁 우위를 확보하고, 올해 말 염증성 장질환에 대한 임상 결과도 발표할 예정이다.
2026-06-11
