디지털치료제 시장 2034년 526.8억달러…연평균 21.31%↑
국가생명공학정책연구센터는 디지털 치료제 분야 4P 분석 보고서를 발표했다. 글로벌 디지털치료제 시장은 2025년 92.6억달러에서 2034년 526.8억달러로 약 5.7배 성장할 전망이다. 국내 정부 R&D 투자는 2021년 255억원에서 2025년 920억원으로 약 3.6배 확대됐다.
14일 전
국가생명공학정책연구센터는 디지털 치료제 분야 4P 분석 보고서를 발표했다. 글로벌 디지털치료제 시장은 2025년 92.6억달러에서 2034년 526.8억달러로 약 5.7배 성장할 전망이다. 국내 정부 R&D 투자는 2021년 255억원에서 2025년 920억원으로 약 3.6배 확대됐다.
14일 전
글로벌데이터는 한국 바이오 원부자재 자립화를 위한 단계적 국산화를 제안했다. 한국은 바이오 원부자재의 95%를 수입에 의존하고 있다. 글로벌데이터는 송도 클러스터를 기반으로 식약처 인증제와 대기업 테스트베드를 연계한 추진을 유일한 현실적 경로로 제시했다.
15일 전
스위스 노바티스는 경구용 BTK 억제제 랩시도가 증상성 피부묘기증(SD) 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 H1 항히스타민제로 증상이 조절되지 않는 환자를 대상으로 한다. 랩시도는 만성 두드러기의 가장 흔한 두 유형인 만성 자발성 두드러기와 증상성 피부묘기증 모두에 승인된 유일한 치료제가 됐다.
15일 전
미국 보건복지부(HHS)는 임상시험 설계와 수행 방식을 바꾸는 서패스 프로그램을 공개했다. 서패스는 예측 컴퓨터 모델과 공유 시험 인프라, 실시간 분석으로 임상 개발 장벽을 해소한다. 미국 보건복지부는 이와 함께 임상 현장 활성화와 암 환자 지원을 위한 보완 프로젝트 3건도 추진한다.
15일 전
미국 카리부바이오사이언시스는 동종 CAR-T 세포치료제 연구를 중단하고 직원을 감원한다. 레이첼 하우어비츠 최고경영자(CEO)는 동종 CAR-T 분야의 자금 조달 환경 악화로 핵심 임상을 진행할 자본 확보가 어려워졌다고 밝혔다. 카리부 이사회는 회사 전체 또는 자산에 대한 인수·합병 등 전략적 대안을 검토하며, 대규모 인력 감축은 연말까지 대부분 마무리한다.
15일 전
네덜란드 법원은 머크의 피하주사 항암제 키트루다 큐렉스가 할로자임의 특허를 침해했다고 보고 유럽 8개국에서 판매를 금지했다. 할로자임은 이 특허가 대형 생물학적 제제를 피하로 빠르게 전달하는 기술을 보호한다고 밝혔다. 할로자임은 독일에서도 승소했고 미국 법원에서도 머크에 소송을 제기했다.
15일 전
미국 세레반스는 경구용 비도파민 치료제 솔렌제프라스의 3상 임상에서 운동·비운동 증상 개선을 확인했다. 150mg 투여군은 위약 대비 하루 평균 오프 시간을 0.61시간 줄였다. 세레반스는 미국 식품의약국(FDA)과 결과를 논의해 승인 신청 절차를 밟을 계획이다.
15일 전
미국 아세나테라퓨틱스는 X연관 망막층간분리(XLRS) 유전자치료제 ATSN-201의 임상에서 효능을 확인했다. 3상 용량을 투여받은 환자 9명 중 6명이 망막 민감도 평가 기준에 반응했다. 아세나테라퓨틱스는 내년 1분기에 3상 등록을 마치고 2028년 말 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청할 계획이다.
15일 전
미국 매치포인트 테라퓨틱스는 시리즈 B 투자로 1억5000만달러(약 2010억원)를 확보했다. 넥스테크 인베스트와 노르웨스트가 이번 라운드를 공동 주도했다. 매치포인트는 확보한 자금으로 내년에 경구용 T세포 조절제 MPT-062의 임상 개발을 시작할 계획이다.
15일 전
미국 카탈렌트는 오리바이오텍과 파트너십을 맺고 자동화 세포·유전자치료제 생산 플랫폼 아이로에 접근 권한을 확보했다. 카탈렌트의 뉴저지 프린스턴 시설은 아이로 우수센터로 전환돼 자가유래 세포치료제를 더 많은 고객에게 공급한다. 카탈렌트는 이와 함께 복합 바이오의약품의 유전자 서열부터 의약품 원료까지 10개월 만에 생산하는 신규 프로그램도 출시했다.
15일 전
