News바이오에프디엔씨, 창상피복재 K-GMP 인증·제조 승인 획득BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14바이오에프디엔씨는 점착성 투명 창상피복재의 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인정과 제조 승인을 받았다. 한국산업기술시험원은 이 인정의 유효기간을 2029년 3월 4일까지로 정했다. 바이오에프디엔씨는 수출용 창상피복재의 생산과 판매를 준비한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육
