실시간 바이오 소식바이오에프디엔씨, 창상피복재 K-GMP 인증·제조 승인 획득BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14바이오에프디엔씨는 점착성 투명 창상피복재의 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인정과 제조 승인을 받았다. 한국산업기술시험원은 이 인정의 유효기간을 2029년 3월 4일까지로 정했다. 바이오에프디엔씨는 수출용 창상피복재의 생산과 판매를 준비한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사일본 오노, 바이오헤이븐 IgG 분해제 3종 지역권 8000만달러 확보질랜드 페트렐린타이드 체중감량 9.2%…혈당 효과는 미흡이장한 종근당 회장, 지분 전량 증여…대표보고자 종근당홀딩스로 변경아르젠엑스 FB102, 셀리악병 2상 1차지표 달성…3상 추진영진약품, 프랑스 아테나와 라세카도트릴 산제 국내 도입 계약클라로나브 콜라히, 나비언 수술 내비게이션 EU MDR 인증 획득
