News큐로셀 림카토, DLBCL 객관적 반응률 75.3%…식약처 허가BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14식품의약품안전처는 큐로셀의 CD19 CAR-T 치료제 림카토주를 두 가지 이상 전신 치료 후 재발·불응 DLBCL 및 PMBCL 성인 환자 치료제로 허가했다. 림카토주는 임상 2상 유효성 분석군 73명에서 완전관해율 67.1%를 기록했다. 큐로셀은 성인 급성림프구성백혈병 임상 1상 이후 하반기 임상 2상 진입을 목표한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육
