최신 연구를 통해 뇌의 '유연한 학습' 원리가 밝혀졌으며, 특정 억제성 뉴런이 '게이트 스위치'로 작용하는 것으로 확인됐다. 이 억제성 뉴런은 학습에 필수적인 수상돌기 칼슘 신호를 정밀하게 조절하여 상황에 맞는 학습을 가능하게 하는 핵심 역할을 수행하며, 이번 발견은 향후 학습 및 기억 장애 관련 뇌 질환의 새로운 치료 전략 개발에 중요한 단초를 제공할 전망이다.
2026-05-28
홍역 바이러스에 감염된 후 48시간이 지나도 치료 효과를 보이는 신규 항체가 개발됐다. 이 항체는 바이러스가 인접 세포로 퍼지는 것을 차단하는 기전으로, 감염 후 이틀이 지나도 효능을 유지한다. 이번 연구 결과는 기존 백신 외에 감염 후 즉시 사용 가능한 치료제 개발의 새로운 길을 제시한다.
2026-05-28
SK바이오사이언스가 국민성장펀드로부터 3000억원 규모의 저리대출을 확보했다. 해당 자금은 사노피와 공동 개발 중인 '21가 폐렴구균 백신'의 글로벌 임상 3상과 안동 공장 증설에 사용된다. SK바이오사이언스는 2027년 임상 3상 톱라인 결과를 발표하고, 2029년 17조원 규모의 글로벌 시장에 제품을 출시할 계획이다.
2026-05-28
CVS헬스가 오는 10월 1일부터 릴리의 비만약 '젭바운드'를 처방 목록에 다시 추가한다. CVS는 지난해 7월 경쟁 약물인 '위고비'를 남기고 젭바운드를 제외했으나, 약 15개월 만에 복귀를 결정했다. 더불어 릴리의 신규 경구용 비만약 '파운다요'의 시장 출시 제한도 6월 1일부로 해제된다.
2026-05-27
GSK의 B형간염 실험 신약이 2건의 임상에서 환자 약 20%의 기능적 완치를 확인했다. 기능적 완치는 6개월간 바이러스가 검출되지 않는 상태로, 만성 B형간염 환자가 치료 대상이다. 전 세계 수억 명이 앓는 만성 B형간염은 간경변·간암으로 이어질 수 있어 중요한 진전으로 평가된다.
2026-05-27
노바티스가 뇌질환 치료제 개발의 최대 난관인 뇌혈관장벽(BBB) 투과 기술 확보를 위해 사이뉴로, 애로우헤드, 시로낙스 등과 총 7800억원(5억4000만달러) 규모의 계약을 체결하며 공격적인 행보에 나섰다. 이들 계약의 핵심은 현재 가장 진보된 BBB 투과 방식으로 평가받는 트랜스페린 수용체(TFR)를 활용해 알츠하이머 항체나 파킨슨병 siRNA 치료제 등을 뇌 안으로 전달하는 것이다. 또한 노바티스는 120억달러에 인수한 어비디티의 TFR 기반 기술을 신경퇴행성 질환에 접목하는 등 다양한 해결
2026-05-27
미국 FDA가 웰니스용 혈압 측정 웨어러블 규제를 완화하자 삼성, 오우라 등이 관련 신제품을 출시했다. FDA 승인 없이 혈압 '추정' 기기 출시가 가능해지면서 한 스타트업은 3억8000만원을 모금했다. 미국 성인 50%가 고혈압 환자지만 미검증 기술이 사용자를 오도할 수 있다는 우려가 나온다.
2026-05-27
애브비의 항체-약물 접합체(ADC) '데크누파즈'가 희귀 혈액암인 모구형질세포양 수지상세포종(BPDCN) 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 치료 경험이 없는 환자 70%에서 완전관해를 달성했다. 이번 승인은 CD123을 표적하는 데크누파즈의 단일군 Cadenza 임상 데이터를 기반으로 이루어졌으며, 애브비는 2023년 100억달러에 이뮤노젠을 인수하며 이 자산을 확보했다. 해당 환자군에서 완전관해 반응지속기간 중앙값은 9.7개월이었고, 간독성 관련 박스 경고문이 포함된다.
2026-05-27
레볼루션 메디슨의 RAS 차단 췌장암 신약 다락손라십이 2차 치료제로 사용된 3상 임상에서 사망 위험을 60% 감소시키고, 13.2개월의 전체생존기간 중앙값(mOS)을 달성했다. 이는 표준 화학요법을 받은 환자군의 전체생존기간 중앙값 6.7개월과 비교해 2배 가까이 개선된 수치이다. 해당 연구의 전체 결과는 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표될 예정이며, 승인 시 새로운 표준 치료법이 될 전망이다.
2026-05-27
중국 이노젠의 GLP-1 비만 신약이 18주 만에 체중을 10.6% 감소시킨 2b상 결과를 발표했다. 200명 대상 임상에서 간 지방은 46.9% 줄고 근지방비는 45.3% 개선됐으며, 위장관계 부작용은 대부분 경미했다. 회사는 이번 결과를 근거로 3상 임상을 가속화해 글로벌 상용화에 나설 계획이다.
2026-05-27
