수면 기술 기업 레즈메드(Resmed)가 웨어러블 신경조절 기기 업체 녹트릭스 헬스를 3억4000만달러(약 4930억원)에 인수하며 하지불안증후군 시장에 진출했다. 이번 인수로 확보한 '니드라(Nidra)'는 다리의 비골 신경을 비침습적으로 자극해 증상을 완화하는 기기로, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 드 노보(De Novo) 허가를 받았다. 레즈메드는 2030년까지 수면 건강 포트폴리오를 확장하는 전략의 일환으로 해당 기술을 자사 디지털 헬스 제품군에 통합할 계획이다.
2026-06-08
일라이 릴리의 경구용 GLP-1 치료제 '파운다요'가 3상 임상에서 경쟁 약물인 노보노디스크의 경구 세마글루타이드 대비 혈당 강하 효과가 57.1% 더 높은 것으로 확인됐다. 52주차에 파운다요 최고용량 투여군은 당화혈색소(A1C)를 2.2% 낮추고 체중을 9.2% 감량시켜, 세마글루타이드 투여군(A1C 1.4% 감소, 체중 5.3% 감량)을 앞섰다. 릴리는 해당 데이터를 바탕으로 2분기 말까지 미국 식품의약국(FDA)에 제2형 당뇨병 치료제로 허가 신청서를 제출할 예정이다.
2026-06-08
비만 치료제 세마글루타이드가 1년 이상 장기 투여 시 인체의 표전유전학적 노화 속도를 늦추는 효과가 확인됐다. 해당 연구는 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 게재됐으며, 2가지 다른 후성유전학적 시계를 통해 노화 지연 효과를 입증했다. 이번 발견으로 세마글루타이드는 기존의 체중 감량 효능을 넘어 노화 관련 질환 예방 치료제로서의 가능성을 열었다.
2026-06-08
암세포가 'SIRT2-USP22' 경로로 PD-L1을 안정화시켜 면역을 회피하는 핵심 기전이 규명됐다. 이는 반응률이 10~30%에 불과한 기존 면역항암제의 내성 원인으로, SIRT2 억제 시 PD-L1이 감소하는 것이 확인됐다. SIRT2 억제제와 PD-1 항체 병용요법이 종양 성장을 억제하는 시너지를 내 새로운 항암 전략으로 제시됐다.
2026-06-08
10억달러 이상을 유치한 항암 신약 개발사 트라이라인이 스탠다드 바이오툴스와의 우회상장을 통해 나스닥에 입성한다. 합병 법인은 9억달러의 현금을 확보하게 되며, 스탠다드 바이오툴스 주주들은 지분 16%를 갖는다. 트라이라인은 현재 임상 1상 단계인 pan-KRAS 억제제 등 3개 파이프라인 외에 2027년부터 3개 프로그램을 추가로 임상에 진입시킬 계획이다.
2026-06-08
로슈가 누릭스 테라퓨틱스와 총 23억달러(약 3조3000억원) 규모의 BTK 표적 단백질 분해제 '벡소브루티데그' 공동개발 계약을 체결했다. 로슈는 선급금 7억달러(약 1조원)를 지급하고 미국 외 전 세계 독점권을 확보하며, 개발 비용의 60%를 부담한다. 양사는 올여름 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 임상 3상을 시작할 예정이다.
2026-06-08
화이자의 혈우병 치료제 '힘파브지'가 연간 출혈률을 93% 감소시키며 6세 이상 환자까지 사용 가능한 미국 식품의약국(FDA) 확대 승인을 획득했다. 이번 승인으로 항체 형성(억제인자) 여부와 관계없이 혈우병 A·B형 환자에게 주 1회 피하주사제로 투여할 수 있게 됐다. 이에 따라 기존 치료 옵션이 제한적이었던 소아 및 억제인자 보유 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공할 예정이다.
2026-06-07
GSK가 간섬유증 회귀 기전을 규명하기 위해 영국 바이오텍 엔지틱스와 총 863억원 규모의 공동 연구 계약을 체결했다. 엔지틱스는 자체 세포외기질(ECM) 플랫폼으로 신약 타겟을 발굴하고, GSK는 각 타겟에 대한 라이선스 옵션과 함께 최대 2287억원의 마일스톤을 지급한다. GSK는 확보한 타겟의 후속 연구개발 및 상업화를 주도하며 섬유증 표적 치료제 개발에 나설 계획이다.
2026-06-07
암젠의 콜레스테롤 저하제 레파타가 고위험 당뇨병 환자의 심혈관질환 사건 위험을 29% 낮춘 것으로 나타났다. 3상 임상 Vesalius-CV의 하위 그룹 분석 결과, 레파타는 2차 평가변수 위험도 21% 감소시키는 효과도 보였다. 암젠은 해당 데이터를 규제 당국에 제출했으며, 곧 당뇨병 환자군에 대한 적응증 승인을 받을 예정이다.
2026-06-07
중국 연구진이 라만 분광법을 이용해 박테리오파지 감수성 검사(PST) 시간을 기존 11~21시간에서 약 1시간으로 단축하는 데 성공했다. 해당 기술(RPST)은 파지 감염 시 박테리아의 생화학적 변화를 포착하는 방식으로, 25개 파지-숙주 시스템에서 기존 분석법과 96%의 일치도를 보였다. 또한 파지 효능의 정량적 순위 측정과 감염 전파에 필요한 최소 파지 용량을 결정할 수 있어 정밀 파지 치료에 기여할 전망이다.
2026-06-07
