"동아ST, MASH 임상 2a상 완료…2분기 매출 17.2%↑"
동아에스티가 2분기 매출 2078억원(전년비 17.2% 증가)을 기록한 가운데, MASH 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2a상을 완료했습니다. 비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1상 파트 3가 진행 중이며, 타우 저해제 DA-7503 등 2종은 국내 임상 1상 단계입니다. 하반기에는 엑스코프리 출시가 예정되어 있습니다.
2026-07-27
동아에스티가 2분기 매출 2078억원(전년비 17.2% 증가)을 기록한 가운데, MASH 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2a상을 완료했습니다. 비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1상 파트 3가 진행 중이며, 타우 저해제 DA-7503 등 2종은 국내 임상 1상 단계입니다. 하반기에는 엑스코프리 출시가 예정되어 있습니다.
2026-07-27
구멍 뚫린 숟가락으로 라면을 먹으면 소금 섭취량이 최대 27% 줄지만 포만감과 맛은 유지되는 것으로 나타났다. 일본의 한 연구에서 69명을 대상으로 국물 섭취량이 줄어든 효과를 확인했으며, 이는 식사 경험을 해치지 않는 저비용 감염(減鹽) 전략이다. 향후 대학 및 기업 구내식당 등 단체 급식 환경에 쉽게 적용될 수 있다.
2026-07-27
유바이오로직스의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 'EuRSV'가 건강한 성인 100명을 대상으로 진행된 국내 임상 1상 시험에서 안전성과 면역원성을 확인했습니다. 2차 접종 후 시험군은 위약군 대비 높은 면역반응을 보였으며, 이러한 면역반응은 첫 접종 후 52주까지 유지되는 것으로 나타났습니다. 유바이오로직스는 이번 임상 1상 결과를 바탕으로 후속 임상 시험을 계획하고 있습니다.
2026-07-27
중국 연구진이 30억 명을 위협하는 크리미아-콩고 출혈열 바이러스(CCHFV)의 RNA 중합효소 구조를 규명했습니다. 연간 최대 2000명의 사망자를 내는 이 바이러스의 RNA 합성 기전과 억제 활성을 가진 뉴클레오시드 유사체가 발견되었습니다. 이는 광범위 항바이러스제 개발의 기반이 될 전망입니다.
2026-07-27
종근당이 고혈압 복합제 'CKD-339'의 국내 3상 임상시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다. 이번 임상은 단일 요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자 300명을 대상으로 10주간 병용 투여 후 혈압 변화량을 평가합니다. 종근당은 약 36개월간 임상을 진행해 유효성을 입증하고 상업화에 나설 계획입니다.
2026-07-27
아르젠엑스(Argenx)가 22억 달러(약 3조 3000억 원)를 투입해 포르테 바이오사이언스를 인수하고 임상 2상 단계의 백반증 치료제를 확보했다. 확보한 신약 후보 물질 'FB102'는 항-CD122 항체로, 최근 임상 1b상에서 안면 백반증 점수를 29.6% 개선하는 데 성공했다. 아르젠엑스는 포르테 주식을 주당 77달러, 40.5%의 프리미엄을 붙여 인수하며, 향후 셀리악병 및 원형 탈모증으로 적응증을 확대할 계획이다.
2026-07-27
랩코프가 163개 유전자를 분석해 100종 이상의 유전성 질환 위험을 예측하는 소비자 직접 의뢰(DTC) 유전자 검사를 출시한다. 이 검사는 암, 심혈관 질환 등은 물론 특정 약물에 대한 유전적 반응 정보까지 제공하며, 성인 6명 중 1명이 보유한 유전적 위험을 조기 발견하는 것을 목표로 한다. 랩코프는 약 90%가 자신의 위험을 인지하지 못한다고 밝혔으며, 해당 검사는 8월 3일부터 제공될 예정이다.
2026-07-27
바이엘의 전립선암 치료제 '누베카'가 3상 임상(ARANOTE)을 통해 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC) 적응증으로 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 해당 임상에서 누베카는 안드로겐 박탈요법(ADT) 단독 대비 방사선학적 무진행 생존기간(rPFS)을 개선했지만, 중대 이상반응 발생률은 24%에 달했습니다. 이 중 치명적 이상반응은 4.7%로 보고되어 향후 처방 확대에 변수가 될 전망입니다.
2026-07-27
일본 큐슈대 연구진이 '리포산 삼황화물(LASSS)'로 근육 재생 신호분자(HGF)의 결합력을 2배 이상 높이는 '슈퍼 HGF'를 개발했습니다. 이 물질은 HGF와 1:8000 비율로 반응해 노화 원인인 질화 현상을 막는 것으로 확인되었습니다. 근위축 쥐 모델에서도 효과가 확인되어 향후 근감소증 치료제로 개발될 전망입니다.
2026-07-27
GC녹십자가 정부 지원 코로나19 mRNA 백신 'GC4006A'의 임상 2상 IND를 제출했다. 이번 임상은 19~85세 성인을 대상으로 최적 용량과 면역원성을 평가한다. 회사는 내년 하반기 3상 IND를 신청, 2028년까지 최종 품목허가를 획득할 계획이다.
2026-07-27
