옴모테크놀로지스, 시리즈A 수천만달러 유치…수술 내비 확장
옴모테크놀로지스는 시리즈A 라운드에서 수천만달러를 조달했다. 브이엠에스그룹은 베일랜드캐피털과 함께 이번 시리즈A 라운드에 참여했다. 옴모테크놀로지스는 확보한 자금을 수술 내비게이션 등에 쓰는 6자유도(6DoF) 공간지능 플랫폼 개발과 양산 역량 확충에 투입한다.
2026-08-13
옴모테크놀로지스는 시리즈A 라운드에서 수천만달러를 조달했다. 브이엠에스그룹은 베일랜드캐피털과 함께 이번 시리즈A 라운드에 참여했다. 옴모테크놀로지스는 확보한 자금을 수술 내비게이션 등에 쓰는 6자유도(6DoF) 공간지능 플랫폼 개발과 양산 역량 확충에 투입한다.
2026-08-13
미국 디피니움 테라퓨틱스는 DT120이 범불안장애 3상에서 12주차 평균 증상 점수를 11.6점 낮췄다고 밝혔다. 미국 스티펄의 폴 마테이스 애널리스트는 위약군 대비 5.4점 추가 개선을 "깨끗한 승리"로 평가했다. 디피니움 테라퓨틱스는 두 번째 범불안장애 3상 결과를 9월에 공개할 예정이다.
2026-08-13
미국 일라이릴리는 비만 치료제 레타트루타이드의 불법 유통을 막기 위해 업체 6곳을 상대로 소송을 제기했다. 미국 식품의약국(FDA)은 아직 레타트루타이드를 승인하지 않았다. 일라이릴리는 내년 FDA 승인 신청 전까지 200명 이상의 개인·업체를 규제당국과 수사기관에 회부했다.
2026-08-13
영국 사일런스 테라퓨틱스는 다이브시란이 진성적혈구증가증 2상에서 위약 대비 반응률 69%를 기록했다고 밝혔다. 캔터피츠제럴드는 다이브시란이 차별화된 효능과 우수한 안전성으로 타케다의 루스페르타이드를 위협할 수 있다고 분석했다. 사일런스는 주가 30% 상승을 활용한 1억7500만달러(약 2489억원) 규모의 증액 공모를 단행했다.
2026-08-12
한국 성균관대와 미국 미시간대 공동 연구팀은 생체이용률을 14.3배 높인, 장내 미생물 대사산물 DHB 기반 경구 나노의약을 세계 최초 개발했다. 장내 미생물 유래 DHB는 CD8+ T세포의 줄기능 강화로 면역 항암 효과를 증대시킨다. 이 나노의약은 면역관문억제제와의 병용 시 대장암·흑색종·유방암 동물모델에서 종양을 완전 소멸시켰다.
2026-08-12
불러바이오는 자가면역질환 표적 치료제 개발을 위해 6500만달러(약 924억원)의 자금과 실험적 약물 3종으로 정식 출범했다. 불러바이오의 BLVD-101은 BAFF와 APRIL 사이토카인을 동시에 표적하는 이중항체로, IgA 신증에서 12주 간격 투약 가능성을 보인다. 불러바이오는 지난 6월 중국 메티스 테크바이오로부터 BLVD-201을 선급금 2000만달러에 도입했다.
2026-08-12
리메드는 경두개자기자극치료기 'SPRY TMS'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. FDA는 해당 제품을 약물 난치성 우울증 환자의 치료에 사용하도록 허가했다. 리메드는 현재 알츠하이머병과 파킨슨병에 대한 경두개자기자극 임상도 진행 중이다.
2026-08-12
동구바이오제약은 아토피 피부염 치료 바이오신약 후보물질 NCP112의 임상 2상 IND를 확보했다. 동구바이오제약은 노바셀테크놀로지로부터 NCP112 기술을 도입하는 계약을 최근 체결했다. NCP112는 펩타이드 기반 선택적 표적 전략으로 부작용을 극복한 물질로, 약 45억 달러(약 6조 4천억원) 규모의 글로벌 시장을 목표로 임상 2상에 돌입한다.
2026-08-12
샤페론은 반기보고서를 통해 아토피 치료제 후보물질 NuGel의 미국 임상 2b상에서 1차 유효성 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다. NuGel은 이번 연구에서 1차 지표인 8주 시점의 기저치 대비 EASI 변화율이 사전 설정된 통계적 유의성 기준인 p<0.025를 넘지 못했다. 샤페론은 세부 분석을 통해 반응 환자군을 발굴하고 후속 임상 전략을 결정할 방침이다.
2026-08-12
삼성제약은 32회차 무보증 사모 전환사채(CB) 202억원어치를 만기 전 취득하기로 결정했다. 조기상환 청구 채권자들은 풋옵션 행사로 206억원을 받는다. 삼성제약은 잔여 사채 67억원을 소각하거나 재매각할 계획이다.
2026-08-12
