News리메드, 'SPRY TMS' FDA 승인…뇌자극 우울증 치료기 추가BIOBOOK TEAM입력 2026-08-12리메드는 경두개자기자극치료기 'SPRY TMS'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. FDA는 해당 제품을 약물 난치성 우울증 환자의 치료에 사용하도록 허가했다. 리메드는 현재 알츠하이머병과 파킨슨병에 대한 경두개자기자극 임상도 진행 중이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사젬백스앤카엘, 서초동 토지·건물 300억원 양수옴모테크놀로지스, 시리즈A 수천만달러 유치…수술 내비 확장미국 디피니움, 범불안장애 3상 DT120 위약 대비 5.4점 개선미국 일라이릴리, 레타트루타이드 불법 판매상 6곳 제소영국 사일런스, 진성적혈구증가증 신약 반응률 69%…1.75억달러 조달미생물 대사체 기반 경구 나노약, 생체이용률 14.3배↑…암 완전 소멸
