실시간 바이오 소식리메드, 'SPRY TMS' FDA 승인…뇌자극 우울증 치료기 추가BIOBOOK TEAM입력 2026-08-12리메드는 경두개자기자극치료기 'SPRY TMS'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. FDA는 해당 제품을 약물 난치성 우울증 환자의 치료에 사용하도록 허가했다. 리메드는 현재 알츠하이머병과 파킨슨병에 대한 경두개자기자극 임상도 진행 중이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사디앤디파마텍, 미국 알파 방사성 치료제사 지분 4.75% 취득美 하버드의대, 알츠하이머 분석법 한계 규명…유전자 27개 누락중기부, 2030년까지 기업가치 1조 AI 스타트업 20개사 육성과기정통부, 소버린 바이오 전략 논의…7대 SEED·K-문샷 투자 확대보건복지부, '공공의료 AI 고속도로' 개통…의뢰서 작성 10분→1분일동제약 "아이리드비엠에스 매각 미확정"…다각도 검토 중
