실시간 바이오 소식리메드, 'SPRY TMS' FDA 승인…뇌자극 우울증 치료기 추가BIOBOOK TEAM입력 2026-08-12리메드는 경두개자기자극치료기 'SPRY TMS'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. FDA는 해당 제품을 약물 난치성 우울증 환자의 치료에 사용하도록 허가했다. 리메드는 현재 알츠하이머병과 파킨슨병에 대한 경두개자기자극 임상도 진행 중이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 연구진, CAR-T 신경독성 원인 규명…기존 약물 재활용 제안플렌헬스, 상처 치료제 효소 생산에 AGC바이오로직스 선정영국 옥스퍼드대, 바이러스 입자 조립 과정 실시간 관찰 성공에스티 로더, 젊은 여성 유방암 최대 규모 글로벌 연구 출범마운트사이나이, APOE4 뇌혈관 손상 기전 규명…치료 가능성 확인아카디아, 알츠하이머 정신증 치료제 2상서 증상 개선 확인
