메디톡스, 재조합 톡신 MT951 지속효과 30%↑
메디톡스는 유전자 재조합 기술로 개발한 차세대 톡신 MT951의 비임상 데이터를 공개했다. MT951은 비임상 시험에서 타사 톡신 제제보다 약 30% 긴 지속 효과를 보였다. 메디톡스는 이 특성을 장기 지속형 톡신 제제 개발에 반영할 계획이다.
2026-08-13
메디톡스는 유전자 재조합 기술로 개발한 차세대 톡신 MT951의 비임상 데이터를 공개했다. MT951은 비임상 시험에서 타사 톡신 제제보다 약 30% 긴 지속 효과를 보였다. 메디톡스는 이 특성을 장기 지속형 톡신 제제 개발에 반영할 계획이다.
2026-08-13
쿼드메디슨은 분리형 마이크로니들(S-MAP) 골다공증 치료용 패치의 호주 임상 1상을 완료했다. 상명이노베이션은 이 후보물질의 글로벌 독점 사업화 권리를 보유한다. 쿼드메디슨은 비만 치료용 세마글루타이드 마이크로니들의 임상시험계획(IND)을 4분기에 제출한다.
2026-08-13
메드팩토는 반기보고서에서 백토서팁을 포함한 항암 신약 임상 8건을 한국과 미국에서 진행 중이라고 밝혔다. 메드팩토는 올해 상반기 연구개발비로 58억9700만원을 집행했다. 백토서팁은 TGF-β 신호전달계를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물이다.
2026-08-13
중국 상하이 헨리우스바이오텍은 AC101(HLX22) 병용요법의 전이성 위암 글로벌 3상 첫 환자 투여를 모든 임상 국가에서 완료했다. 앱클론은 AC101의 허셉틴 및 화학요법 병용 2상에서 키트루다 병용요법 대비 우위를 확인했다. 미국 식품의약국(FDA)은 AC101을 위암 희귀의약품으로 지정했다.
2026-08-13
일본 다이호약품은 지팔레티닙 1차 치료 3상에서 1차 평가지표인 무진행생존기간(PFS) 개선을 확인했다. 임상 연구진은 EGFR 엑손20 삽입 변이 비소세포폐암 환자 285명을 지팔레티닙·백금기반 화학요법 병용군과 화학요법 단독군에 무작위 배정했다. 미국 컬리넌 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)의 1차 적응증 승인 시 다이호약품으로부터 1억달러를 받는다.
2026-08-13
에이치엘비이노베이션은 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 재발성·불응성 B세포 비호지킨림프종 치료제 SynKIR-310의 임상 1상 코호트 2 투여를 완료했다고 밝혔다. 베리스모 테라퓨틱스는 이어 코호트 3 모집을 개시했다. 미국암연구학회(AACR)는 고형암 치료제 SynKIR-110의 임상 1상 코호트 1-3 데이터를 본회의 발표에 선정했다.
2026-08-13
덴마크 룬드벡은 에이프릴바이오의 자가면역질환 치료제 APB-A1을 미국에서 갑상선안병증 환자 대상 임상 1b상으로 평가한다. 에이프릴바이오는 임상 1상에서 15일의 반감기를 확인한 APB-A1을 2021년 룬드벡에 4억4800만달러 규모로 기술이전했다. 룬드벡은 2026년 하반기 완료 후 개념검증 결과에 따라 적응증 확장을 추진한다.
2026-08-13
덴마크 질랜드파마는 다케다와 프로타고니스트가 개발한 혈액암 신약 루스퍼타이드의 경제적 권리를 로열티파마에 총 1억달러(약 1422억원)에 매각했다. 로열티파마는 5000만달러의 우선 지급과 1년 뒤 같은 금액의 추가 지급을 약정했다. 미국 식품의약국(FDA)은 반응률 76.9%를 보인 3상 결과를 토대로 3분기에 승인 여부를 결정한다.
2026-08-13
서울대 연구팀은 당뇨병성 만성 상처를 상처 모양 그대로 치료하는 AI 로봇 바이오프린팅 기술을 개발했다. INSIGHT 로봇은 AI 비전으로 읽은 상처의 깊이와 형태를 바탕으로 산소 방출·면역조절 바이오잉크를 환자 상처에 직접 쌓는다. 김기태 연구교수는 당뇨병 생쥐 모델에서 공간전사체 분석으로 염증성 대식세포가 조직 재생을 돕는 대식세포로 바뀌는 과정을 확인했다.
2026-08-13
제넥신은 지속형 빈혈치료제(성분 에페포에틴알파)를 캄보디아에서 출시했다. 인도네시아 칼베제넥신바이오로직스는 2023년 10월 자국에서, 2024년 12월 캄보디아에서 품목허가를 받았다. 제넥신은 투석 환자 대상 유럽 포함 13개국 임상 3상의 대상자 모집을 2026년 3분기에 마무리한다.
2026-08-13
