News일본 다이호·미국 컬리넌, EGFR 변이 3상 성공...승인 시 1억달러BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13일본 다이호약품은 지팔레티닙 1차 치료 3상에서 1차 평가지표인 무진행생존기간(PFS) 개선을 확인했다. 임상 연구진은 EGFR 엑손20 삽입 변이 비소세포폐암 환자 285명을 지팔레티닙·백금기반 화학요법 병용군과 화학요법 단독군에 무작위 배정했다. 미국 컬리넌 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)의 1차 적응증 승인 시 다이호약품으로부터 1억달러를 받는다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알엔지노믹스, 미국 릴리 게이트웨이 랩스 합류…RNA 치료제 개발 가속알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화
