HLB, 3분기 영업손실 732억…"담관암 신약 FDA 승인"

에이치엘비(HLB)가 올해 3분기까지 732억원의 영업손실을 냈다. 다만 미국 종속회사가 담관암 치료제 '리픽투'의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득하며 신약 상업화에 속도를 내고 있다.

에이치엘비는 12일 공시한 분기보고서에서 연결 기준 올해 3분기 누적(1~9월) 매출액이 726억7100만원, 영업손실이 732억1700만원으로 집계됐다고 밝혔다. 전년 동기 영업손실 748억4700만원보다 적자 폭이 소폭 줄었다.

당기순손실은 1421억원으로 전년 동기(2061억원) 대비 축소됐다. 매출은 전년 동기 555억원보다 30.9% 늘었다.

사업부문별로는 복합소재 부문이 346억원으로 가장 큰 비중을 차지했고, 미디어커머스 부문 236억원, 바이오·헬스케어 부문 142억원 순이었다.

회사 측은 종속회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)의 담관암 치료제 '리픽투(리라푸그라티닙)'가 지난 9월 미국 FDA 품목허가를 받았다고 밝혔다. 이 약은 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 절제불가능한 국소 진행성·전이성 담관암 환자의 2차 치료제다.

리픽투는 같은 달 유럽의약품청(EMA)에도 품목허가를 신청했다. 회사는 글로벌 상업화 단계에 진입해 빠른 시일 내 출시할 예정이라고 공시했다.

한편 간암 1차 치료제(리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법)는 지난 7월 FDA로부터 세 번째 보완요구서한(CRL)을 받았다. 회사는 항서제약과 협력해 재심사를 준비 중이며, 지난 10월 9일(현지시간) FDA에 재승인 신청 서류를 제출했다고 밝혔다.

에이치엘비의 3분기 말 연결 부채비율은 131.56%로 전년 말 88.14%보다 높아졌다. 회사는 올해 4월과 8월 운영자금 목적으로 각각 250억원, 300억원 규모의 사모 전환사채를 발행했다.