실시간 바이오 소식셀트리온, 짐펜트라 유럽 류마티스 관절염 3상 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-11-02셀트리온은 짐펜트라의 류마티스 관절염 유럽 임상 3상 시험계획 승인을 확인했다. 유럽의약품청(EMA)은 임상 디자인과 실행 평가를 모두 승인했다. 셀트리온은 중등도에서 중증 환자 296명을 대상으로 위약 대비 우월성을 평가한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사GC녹십자, 콜롬비아 백스테라와 독감백신 현지 생산 계약 592억원보건복지부, 자가면역세포 배양 치료 위험도 저위험 조정 고시 제정삼진로라제팜주, 퇴장방지의약품 신규 지정…11월 1일부터 약가 개선농진청, 유전자 가위 갖춘 돼지 폐 면역세포주 개발보건복지부, 보건의료데이터 6차 가이드라인 개정 방향 교육마이오스마트, 한국 어린이 근시 진행 71% 억제
