실시간 바이오 소식식약처, 의약품 허가심사에 환자경험자료 반영 가이드라인 제정BIOBOOK TEAM입력 2026-10-30식품의약품안전평가원은 환자경험자료에 기반한 의약품 허가심사 가이드라인을 제정했다. 환자경험자료는 질병이나 치료가 환자의 삶에 미치는 영향과 치료 선호를 담은 정보를 뜻한다. 식약처는 이를 통해 희귀질환 치료제 개발에 기여할 것으로 기대한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사우울증 23%가 "생체시계 아형"…SSRI 효과 떨어져희귀·난치질환 치료제 5종, 11월부터 건강보험 적용중기부·복지부, K-제약바이오 프론티어기업 200개 육성애스펀 뉴로사이언스, 파킨슨 세포치료제 개발 위해 1억4060만달러 IPOGC녹십자, 신경병증성 헌터증후군 치료제 국내 첫 허가알테오젠, 500억원 유상증자 납입 완료
