문디파마 레자펀진, 무진균 생존율 60.7%…FDA 하반기 신청

문디파마의 항진균제 '레자펀진'이 동종 조혈모세포이식 환자의 침습성 진균 질환 예방 임상 3상에서 90일차 무진균 생존율 60.7%를 기록했다. 이번 임상은 표준치료법 대비 주 1회 투여하는 레자펀진의 비열등성을 평가했으며, 표준치료군(59.0%) 대비 비열등성 목표를 충족했다. 문디파마는 2026년 하반기 FDA에 신약 보충 허가 신청(sNDA)을, 3분기에는 EMA에 제출할 예정이다.