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세레반스 파킨슨 신약 3상 성공…FDA 승인 추진

입력 2026-10-08

미국 세레반스는 경구용 비도파민 치료제 솔렌제프라스의 3상 임상에서 운동·비운동 증상 개선을 확인했다. 150mg 투여군은 위약 대비 하루 평균 오프 시간을 0.61시간 줄였다. 세레반스는 미국 식품의약국(FDA)과 결과를 논의해 승인 신청 절차를 밟을 계획이다.

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