실시간 바이오 소식반다, 헤틀리오즈 수면장애 적응증 확대 임상 성공BIOBOOK TEAM입력 2026-10-01미국 반다파마슈티컬스는 헤틀리오즈의 지연성 수면-각성 위상 장애(DSWPD) 후기 임상에서 수면 시작 시각을 위약군보다 42.5분 앞당겼다. 위약군의 변화는 5.4분에 그쳤다. 반다는 이 결과를 미국 식품의약국(FDA)과 논의하고 DSWPD 적응증 승인을 신청할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사BMS, 폐섬유증 신약 임상서 간 손상·사망 1건…LPA1R 우려 확산FDA, 로슈 MS 경구약 페네브루티닙 심사 착수머크, 화농성한선염 2b상 성공…툴리소키바트 3상 추진미국 FDA, 애브비 파킨슨 신약 주브모 승인GSK, 웨이브에 1200만달러 지급…간질환 RNA 후보 확보커넥트바이오파마, COPD 급성악화 85%↓…2차 지표는 미달
