비컨, XLRP 유전자치료제 후기 임상 1차 지표 충족

비컨 테라퓨틱스는 X연관 망막색소변성증(XLRP) 유전자치료제 라루파레티진 조바파르보벡(라루-조바)이 후기 임상에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다.

이 치료제는 저조도 시력검사에서 15자 이상 개선을 보인 환자 비율이 저용량군 24%, 고용량군 31%로 대조군의 0%를 웃돌았다.

비컨은 연말까지 순차 승인 신청을 시작하고 10월 학회에서 세부 데이터를 공개할 계획이다.