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인트라바이오, 아크뉴르사 적응증 확대…희귀 운동실조증 첫 치료제

입력 2026-09-22

미국 인트라바이오는 아크뉴르사의 적응증을 확대했다. 미국 식품의약국(FDA)은 아크뉴르사를 모세혈관확장성 운동실조증(A-T) 치료제로 처음 승인했다. 인트라바이오는 73명 환자 대상 3상에서 위약 대비 증상 개선을 확인했다.

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