제논, 우울증 임상 중단에 주가 30% 급락…FDA 심사는 계속

캐나다 제논파마슈티컬스는 우울증 임상에서 신경정신과적 이상반응이 나타나 등록을 일시 중단했다.

제논파마슈티컬스는 해당 이상반응이 아제투칼너의 기존 안전성 프로파일과 일치하며 경증에서 중등도이고 지속 시간이 짧다고 설명했다.

미국 식품의약국(FDA)은 국소발작 적응증에 대한 아제투칼너 심사를 이미 시작했으며, 우울증 임상 데이터는 2027년 초에 나온다.