실시간 바이오 소식제논, 우울증 임상 중단에 주가 30% 급락…FDA 심사는 계속BIOBOOK TEAM입력 2026-09-19캐나다 제논파마슈티컬스는 우울증 임상에서 신경정신과적 이상반응이 나타나 등록을 일시 중단했다. 제논파마슈티컬스는 해당 이상반응이 아제투칼너의 기존 안전성 프로파일과 일치하며 경증에서 중등도이고 지속 시간이 짧다고 설명했다. 미국 식품의약국(FDA)은 국소발작 적응증에 대한 아제투칼너 심사를 이미 시작했으며, 우울증 임상 데이터는 2027년 초에 나온다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사이노비오 보서릭, 미국 FDA 가속승인…HPV 기도질환 첫 DNA 면역치료제바이오실, 테리바 항생제 분해효소 포트폴리오 최대 9100만달러 인수프레제니우스, 우시바이오로직스와 최대 37개 바이오시밀러 계약중국, 세포·유전자치료 기술 수출 통제…40개 기술 규제대웅제약, 애벗과 피타바스타틴 동남아 공급계약 해지일동제약 3분기 영업이익 77억…전년比 19.4%↓
