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3상 임상서 1차 평가지표 충족…위약 대비 8.1점 개선 12주차에도 효과 유지 확인…FDA 승인 논의 계획
데피니움의 LSD 우울증약 'DT120'이 3상에서 6주차 우울증상평가척도(MADRS)를 위약 대비 8.1점 개선하며 1차 지표를 달성했다. 149명 대상 100µg 단회 투여 임상으로, 12주차에도 7.1점 개선을 유지했다. 회사는 추가 데이터를 확보해 미국 식품의약국(FDA)과 승인 절차를 논의할 계획이다.
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