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경쟁 약물과 달리 좌심실 박출률 감소 없어 임상 3상 진입 예정

엣지와이즈 테라퓨틱스의 비대성 심근병증 치료제 'EDG-7500'이 임상 2상에서 폐쇄성 환자의 증상 점수를 24점 개선하며 주요 목표를 달성했다. EDG-7500은 경쟁 약물과 달리 좌심실 박출률 감소를 유발하지 않는 안전성을 보였으며, 비폐쇄성 환자군에서도 증상 점수가 13점 증가했다. 엣지와이즈는 이번 결과를 바탕으로 2028년 또는 2029년 결과 발표를 목표로 하는 임상 3상에 진입할 계획이다.

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