'표적불가' 암세포, CRISPR로 염색체 파쇄해 사멸시킨다

제니퍼 다우드나 연구팀이 전체 암의 약 50%를 차지하는 '표적불가' p53 돌연변이 암세포를 정밀 사멸시키는 CRISPR-Cas12a2 기술을 개발했다. 이 기술은 돌연변이 RNA를 인식한 Cas12a2가 활성화돼 세포핵 염색체를 파쇄, 세포 사멸을 유도하는 기전이다. 동물 모델에서 지질 나노입자로 약물을 전달해 종양 부담을 줄이는 데 성공했으며, 향후 새로운 항암 치료 전략이 될 전망이다.