"가던트헬스, '2% 희귀 폐암' 표적 베링거 약물 동반진단 FDA 승인"

가던트헬스의 액체생검 '가던트360 CDx'가 베링거인겔하임의 폐암 치료제 '헤르넥세오스' 동반진단 기기로 FDA 승인을 받았다. 이 기기는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 2~4%에서 발견되는 HER2 활성 변이를 혈액 내 순환종양DNA(ctDNA) 분석을 통해 선별한다. 이번 승인은 가던트360 CDx의 27번째 동반진단 적응증으로, 환자와 적합한 치료제를 더 신속하게 연결할 수 있게 됐다.