길리어드 30조원 ADC 트로델비, 1차 폐암 임상 3상 실패

길리어드가 30조원에 인수한 TROP2 ADC 트로델비가 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 임상 3상에서 1차 평가지표인 무진행생존기간(PFS) 개선에 실패했다. 해당 임상(EVOKE-03)은 PD-L1 양성 환자에서 트로델비와 키트루다 병용요법을 평가했으며, 외부 데이터 모니터링 위원회 권고에 따라 중단된다. 이번 실패로 MSD와 아스트라제네카·다이이찌산쿄의 경쟁 약물에 관심이 쏠리며, MSD의 후보물질은 관련 연구에서 PFS를 53% 개선한 바 있다.