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이노벤트의 CLDN18.2 표적 항체약물접합체(ADC) 'IBI343'이 환자 464명을 대상으로 한 위암 3상에서 1차 평가지표인 무진행생존기간(PFS)을 유의미하게 개선했다. 해당 후보물질은 이노벤트가 지난해 다케다에 중국 외 지역 권리를 12억달러(약 1조7400억원) 규모로 기술수출한 약물이다. 이노벤트는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 우선심사를 신청, CLDN18.2 표적 ADC로는 첫 규제 검토 단계에 진입할 예정이다.

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