실시간 바이오 소식파운데이션, 화이자 전립선암 콤보 동반진단 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-06-03파운데이션 메디슨의 유전체 검사가 화이자 전립선암 치료제 '탈제나' 병용요법의 동반진단으로 FDA 승인을 획득했다. 이 검사는 300개 이상 유전자를 분석해 상동재조합복구(HRR) 유전자 변이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 찾는다. 이번 승인은 회사의 9번째 전립선암 동반진단 허가다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사GSK, 차이디스커버리 AI 모델 도입…습식실험 검증 통과테바, 조현병 장기지속형 올란자핀 '벨트루자' FDA 승인바이오텍 스타트업 M&A 급증…중간 인수액 10억달러노벨상 수상 광유전학, 망막질환 유전자치료 상용화 임박노바티스, 중국 아보젠과 최대 78억달러 mRNA 계약트렉스바이오, 1억1700만달러 IPO…면역질환 치료제 개발