News파운데이션, 화이자 전립선암 콤보 동반진단 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-06-02파운데이션 메디슨의 유전체 검사가 화이자 전립선암 치료제 '탈제나' 병용요법의 동반진단으로 FDA 승인을 획득했다. 이 검사는 300개 이상 유전자를 분석해 상동재조합복구(HRR) 유전자 변이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 찾는다. 이번 승인은 회사의 9번째 전립선암 동반진단 허가다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미 의원 "중국, 신약 공급망 초기 단계서 미국 추월"존슨앤드존슨 이마비, FDA 첫 적응증 확대…용혈성 빈혈 치료여성건강 스타트업 VC 투자 38%↓…SVB "재조정 국면"임플란티카, 역류질환 삽입기기 FDA 승인…유럽 허가 8년 만초파리 후각 본뜬 냄새 분류 알고리즘…소수 표본 학습 최고 성능펩트론, 비만약 PT403 1상 승인 신청…성인 22명 평가
