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1차 치료 임상 3상서 화학요법 대비 mPFS 유의미하게 개선 중국 규제당국에 허가 신청, 우선심사 지정

디잘파마의 '제그프로비'가 EGFR 엑손20 변이 폐암 1차 치료 임상 3상에서 질병진행위험을 35% 낮췄다. 제그프로비 투여군의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 10.3개월로 대조군(7.5개월)보다 유의미하게 개선됐다. 디잘파마는 이를 근거로 중국 규제당국에 1차 치료제 허가를 신청해 우선심사 대상으로 지정받았다.

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