애브비, 희귀 혈액암 신약 '데크누파즈' FDA 승인…완전관해율 70%

애브비의 항체-약물 접합체(ADC) '데크누파즈'가 희귀 혈액암인 모구형질세포양 수지상세포종(BPDCN) 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 치료 경험이 없는 환자 70%에서 완전관해를 달성했다. 이번 승인은 CD123을 표적하는 데크누파즈의 단일군 Cadenza 임상 데이터를 기반으로 이루어졌으며, 애브비는 2023년 100억달러에 이뮤노젠을 인수하며 이 자산을 확보했다. 해당 환자군에서 완전관해 반응지속기간 중앙값은 9.7개월이었고, 간독성 관련 박스 경고문이 포함된다.