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절제 불가능한 진행성·전이성 고형암 환자 대상 최대내약용량(MTD) 및 권장확장용량(RDE) 결정 목표

에임드바이오가 고형암 치료제 'BI 4060107'의 1상 임상시험계획을 미국 FDA에 신청, 5개국 90명의 환자를 모집한다. 이번 임상은 13개 기관에서 약 36개월간 진행되며, 최대내약용량(MTD)과 권장확장용량(RDE)을 결정하는 것이 1차 목표다. 회사는 임상시험계획 승인 시 관련 내용을 즉시 공시할 예정이다.

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